Akutní promyelocytární leukemie variantní RARalfa translokace: kazuistika

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F19%3A00012748" target="_blank" >RIV/00023736:_____/19:00012748 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://onkologickarevue.cz/cs/akutni-promyelocytarni-leukemie-variantni-rar-translokace-kazuistika" target="_blank" >https://onkologickarevue.cz/cs/akutni-promyelocytarni-leukemie-variantni-rar-translokace-kazuistika</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Akutní promyelocytární leukemie variantní RARalfa translokace: kazuistika
Popis výsledku v původním jazyce
Akutní promyelocytární leukemie (APL) patří mezi vzácná nádorová onemocnění. Charakteristickým znakem je závažná získaná porucha krevního srážení. Vznik a vývoj onemocnění je v 99 % spojený s reciprokou translokací genu pro receptor kyseliny alfa-retinové (RARα) z chromosomu 17 na chromosom 15, do oblasti genu označovaného promyelocytic leukemia gene (PML).
Název v anglickém jazyce
Acute promyelocytic leukemia of variant RARalpha translocation: a case report
Popis výsledku anglicky
Acute promyelocytic leukemia (APL) is a rare disease. APL is frequently associated with disseminated intravascular coagulation and increased fibrinolysis. The origin and development of the disease is 99 % associated with the reciprocal translocation of the alpha-retinoic acid (RARα) gene from chromosome 17 on chromosome 15 to the region of the gene called the promyelocytic leukemia gene (PML).

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)