Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Emicizumab ve studiích HAVEN 3 a HAVEN 4

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F19%3A00012775" target="_blank" >RIV/00023736:_____/19:00012775 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2019/3-2019/e-2Fq-2Ln.magissue.aspx?Page=2" target="_blank" >http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2019/3-2019/e-2Fq-2Ln.magissue.aspx?Page=2</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Emicizumab ve studiích HAVEN 3 a HAVEN 4

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Emicizumab je rekombinantní humanizovaná bispecifická monoklonální protilátka, která po subkutánním podání propojuje aktivovaný koagulační faktor IX s faktorem X a nahrazuje tak funkci chybějícího faktoru VIII (FVIII). Studie fáze III HAVEN 3 zkoumala efektivitu, bezpečnost a farmakokinetiku emicizumabu v profylaxi u pacientů s hemofilií A bez přítomnosti inhibitoru. V navazující studii HAVEN 4 byl emicizumab podáván pacientům profylakticky ve čtyřtýdenních intervalech. Výsledky těchto studií potvrdily velmi dobrou účinnost emicizumabu v redukci počtu krvácení.

  • Název v anglickém jazyce

    Emicizumab in HAVEN 3 and HAVEN 4 studies

  • Popis výsledku anglicky

    Emicizumab is a recombinant humanized bispecific monoclonal antibody that links activated coagulation factor IX with factor X after subcutaneous administration, therefore supplementing the role of the missing factor VIII (FVIII). Phase III HAVEN 3 study investigated the efficacy, safety and pharmacokinetics of emicizumab in the prophylaxis of patients with hemophilia A without the presence of the inhibitor. In subsequent HAVEN 4 study, emicizumab was administered to patients as prophylaxis in 4‑week intervals. Results of these studies confirmed very good efficiency of emicizumab in reduction of bleeding rate.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Remedia

  • ISSN

    0862-8947

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    29

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    249-253

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus