Mass spectrometry, data re-analysis, and homology modelling predict posttranslational modifications of leucine-rich alpha-2-glycoprotein as a marker of myelodysplastic syndrome
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F22%3A00013404" target="_blank" >RIV/00023736:_____/22:00013404 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.3233/CBM-210033" target="_blank" >https://doi.org/10.3233/CBM-210033</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3233/CBM-210033" target="_blank" >10.3233/CBM-210033</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Mass spectrometry, data re-analysis, and homology modelling predict posttranslational modifications of leucine-rich alpha-2-glycoprotein as a marker of myelodysplastic syndrome
Popis výsledku v původním jazyce
We report the presence of LRG proteoforms that correlate with diagnosis in the plasma of MDS patients. The combination of mass spectrometry, re-analysis of publicly available data, and homology modelling, represents an approach that can be used for any protein to predict clinically relevant protein sites for biomarker research despite the character of the PTMs being unknown.
Název v anglickém jazyce
Mass spectrometry, data re-analysis, and homology modelling predict posttranslational modifications of leucine-rich alpha-2-glycoprotein as a marker of myelodysplastic syndrome
Popis výsledku anglicky
We report the presence of LRG proteoforms that correlate with diagnosis in the plasma of MDS patients. The combination of mass spectrometry, re-analysis of publicly available data, and homology modelling, represents an approach that can be used for any protein to predict clinically relevant protein sites for biomarker research despite the character of the PTMs being unknown.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA20-10845S" target="_blank" >GA20-10845S: Individuální variabilita a patofyziologie krevní plasmy a jejich vliv na interakci s umělými povrchy potlačujícími nespecifické interakce</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Cancer biomarkers
ISSN
1574-0153
e-ISSN
—
Svazek periodika
34
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
485-492
Kód UT WoS článku
000800079300013
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85130863304