Droplet digital PCR for the detection of second-generation tyrosine kinase inhibitor-resistant BCR::ABL1 kinase domain mutations in chronic myeloid leukemia
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F22%3A00013419" target="_blank" >RIV/00023736:_____/22:00013419 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1038/s41375-022-01660-8" target="_blank" >https://doi.org/10.1038/s41375-022-01660-8</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41375-022-01660-8" target="_blank" >10.1038/s41375-022-01660-8</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Droplet digital PCR for the detection of second-generation tyrosine kinase inhibitor-resistant BCR::ABL1 kinase domain mutations in chronic myeloid leukemia
Popis výsledku v původním jazyce
In this study, we evaluated a droplet digital PCR (ddPCR)-based multiplex strategy for the detection and quantitation of transcripts harbouring mutations conferring resistance to second-generation TKIs (2GTKIs). Parallel quantitation of e13a2, e14a2 and e1a2 BCR::ABL1 fusion transcripts enables to express results as percentage of mutation positive- over total BCR::ABL1 transcripts. We determined the limit of blank in 60 mutation-negative samples. Accuracy was demonstrated by further analysis of 48 samples already studied by next generation sequencing (NGS).
Název v anglickém jazyce
Droplet digital PCR for the detection of second-generation tyrosine kinase inhibitor-resistant BCR::ABL1 kinase domain mutations in chronic myeloid leukemia
Popis výsledku anglicky
In this study, we evaluated a droplet digital PCR (ddPCR)-based multiplex strategy for the detection and quantitation of transcripts harbouring mutations conferring resistance to second-generation TKIs (2GTKIs). Parallel quantitation of e13a2, e14a2 and e1a2 BCR::ABL1 fusion transcripts enables to express results as percentage of mutation positive- over total BCR::ABL1 transcripts. We determined the limit of blank in 60 mutation-negative samples. Accuracy was demonstrated by further analysis of 48 samples already studied by next generation sequencing (NGS).
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Leukemia
ISSN
0887-6924
e-ISSN
—
Svazek periodika
36
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
2250-2260
Kód UT WoS článku
000833446200002
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85136741608