Myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia with mutations of the tumor suppressor gene TP53

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F24%3A00013692" target="_blank" >RIV/00023736:_____/24:00013692 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://novapublishers.com/shop/advances-in-genetics-research-volume-22/" target="_blank" >https://novapublishers.com/shop/advances-in-genetics-research-volume-22/</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia with mutations of the tumor suppressor gene TP53
Popis výsledku v původním jazyce
TP53 gene mutations were detected in 10-20% of patients with de novo myelodysplastic syndromes (MDS) or acute myeloid leukemia (AML). The TP53 mutation is a common molecular abnormality in MDS and is associated with poor outcomes. These outcomes depend on the type of TP53 mutation and variant allele frequency (VAF).
Název v anglickém jazyce
Myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia with mutations of the tumor suppressor gene TP53
Popis výsledku anglicky
TP53 gene mutations were detected in 10-20% of patients with de novo myelodysplastic syndromes (MDS) or acute myeloid leukemia (AML). The TP53 mutation is a common molecular abnormality in MDS and is associated with poor outcomes. These outcomes depend on the type of TP53 mutation and variant allele frequency (VAF).

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)