JR-AB2-011 induces fast metabolic changes independent of mTOR complex 2 inhibition in human leukemia cells
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F24%3A00013716" target="_blank" >RIV/00023736:_____/24:00013716 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1007/s43440-024-00649-7" target="_blank" >https://doi.org/10.1007/s43440-024-00649-7</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s43440-024-00649-7" target="_blank" >10.1007/s43440-024-00649-7</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
JR-AB2-011 induces fast metabolic changes independent of mTOR complex 2 inhibition in human leukemia cells
Popis výsledku v původním jazyce
The mechanistic target of rapamycin (mTOR) is a crucial regulator of cell metabolic activity. It forms part of several distinct protein complexes, particularly mTORC1 and mTORC2. The lack of specific inhibitors still hampers the attribution of mTOR functions to these complexes. JR-AB2-011 has been reported as a specific mTORC2 inhibitor preventing mTOR binding to RICTOR, a unique component of mTORC2. We aimed to describe the effects of JR-AB2-011 in leukemia/lymphoma cells, where the mTOR pathway is often aberrantly activated.
Název v anglickém jazyce
JR-AB2-011 induces fast metabolic changes independent of mTOR complex 2 inhibition in human leukemia cells
Popis výsledku anglicky
The mechanistic target of rapamycin (mTOR) is a crucial regulator of cell metabolic activity. It forms part of several distinct protein complexes, particularly mTORC1 and mTORC2. The lack of specific inhibitors still hampers the attribution of mTOR functions to these complexes. JR-AB2-011 has been reported as a specific mTORC2 inhibitor preventing mTOR binding to RICTOR, a unique component of mTORC2. We aimed to describe the effects of JR-AB2-011 in leukemia/lymphoma cells, where the mTOR pathway is often aberrantly activated.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Pharmacological research
ISSN
1043-6618
e-ISSN
—
Svazek periodika
76
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
PL - Polská republika
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
1390-1402
Kód UT WoS článku
001310445400003
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85203511133