Výroční zpráva č. 1 (no. 4 periodic annual assessment incl. previous DSURs): Safety and efficacy of anti-CD19 chimeric antigen receptor-modified autologous T cells (CART19) in patients with relapsed/refractory CD19+ acute lymphoblastic leukemia and non-Hodgkin lymphoma: a dose escalation, open-Iabel, phase I study: EU CT 2024-510815-30-00, 2018-004789-32, protokol UHKT-CAR19-01 (CZECRIN)
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F25%3A00013869" target="_blank" >RIV/00023736:_____/25:00013869 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Výroční zpráva č. 1 (no. 4 periodic annual assessment incl. previous DSURs): Safety and efficacy of anti-CD19 chimeric antigen receptor-modified autologous T cells (CART19) in patients with relapsed/refractory CD19+ acute lymphoblastic leukemia and non-Hodgkin lymphoma: a dose escalation, open-Iabel, phase I study: EU CT 2024-510815-30-00, 2018-004789-32, protokol UHKT-CAR19-01 (CZECRIN)
Popis výsledku v původním jazyce
Klinické hodnocení bezpečnosti a účinnosti autologních CART19 lymfocytů u pacientů s relabovanou nebo refrakterní akutní B-lymfoblastovou leukemií (B-ALL) nebo s relabovaným či refrakterním B-buněčným non-Hodgkinským lymfomem (B-NHL). Otevřená studie fáze I se zvyšující se dávkou.
Název v anglickém jazyce
Annual report no. 1 (no. 4 periodic annual assessment incl. previous DSURs): Safety and efficacy of anti-CD19 chimeric antigen receptor-modified autologous T cells (CART19) in patients with relapsed/refractory CD19+ acute lymphoblastic leukemia and non-Hodgkin lymphoma: a dose escalation, open-Iabel, phase I study: EU CT 2024-510815-30-00, 2018-004789-32, protocol UHKT-CAR19-01 (CZECRIN)
Popis výsledku anglicky
Clinical evaluation of the safety and efficacy of autologous CART19 lymphocytes in patients with relapsed or refractory acute B-lymphoblastic leukemia (B-ALL) or with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL). An open-label, dose-escalating phase I study.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30230 - Other clinical medicine subjects
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů