Development Safety Update Report 2.6.2023-1.6.2024
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A90249%2F24%3A00138209" target="_blank" >RIV/00216224:90249/24:00138209 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://test.uhkt.cz/odbornici/copy_of_klinicke-studie/seznam-aktivnich-klinickych-studii-v-uhkt" target="_blank" >https://test.uhkt.cz/odbornici/copy_of_klinicke-studie/seznam-aktivnich-klinickych-studii-v-uhkt</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Development Safety Update Report 2.6.2023-1.6.2024
Popis výsledku v původním jazyce
Klinické hodnocení bezpečnosti a účinnosti autologních CART19 lymfocytů u pacientů s relabovanou nebo refrakterní akutní B-lymfoblastovou leukemií (B-ALL) nebo s relabovaným či refrakterním B-buněčným non-Hodgkinským lymfomem (B-NHL). Otevřená studie fáze I se zvyšující se dávkou.
Název v anglickém jazyce
Development Safety Update Report 2.6.2023-1.6.2024
Popis výsledku anglicky
Clinical trial of the safety and efficacy of autologous CART19 lymphocytes in patients with relapsed or refractory acute B-lymphoblastic leukemia (B-ALL) or with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL). An open-label, dose-escalating phase I study.
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
—
OECD FORD obor
30230 - Other clinical medicine subjects
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
—
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
6
Místo vydání
Praha
Název nakladatele resp. objednatele
ÚHKT
Verze
—