Změny v expresi podjednotek N-metyl-D-aspartátového receptoru po podání parciálních agonistů serotoninových-1A receptorů (buspiron, tandospiron) v hipokampu a frontální kůře u potkana

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023752%3A_____%2F10%3A00001118" target="_blank" >RIV/00023752:_____/10:00001118 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Změny v expresi podjednotek N-metyl-D-aspartátového receptoru po podání parciálních agonistů serotoninových-1A receptorů (buspiron, tandospiron) v hipokampu a frontální kůře u potkana

Popis výsledku v původním jazyce

Buspiron a tandospiron jsou paricální agonisté serotoninového-1A (5-HT1A) receptoru registrované pro léčbu generalizované úzkostné poruchy. Některé preklinické i klinické studie ukazují, že tyto látky také mají prokognitivní účinnek v kombinaci s antipsychotiky (haloperidol) a antipsychotický profil v animálním modelu schizofrenie založeném na inhibici NMDA receptoru. Cílem práce bylo zjistit jestli opakované podání (4 dny) buspironu (1 a 10 mg/kg) a tandospironu (0,05 a 5 mg/kg) mění expresi podjednotek (NR1, NR2A) NMDA receptoru ve frontální kůře a hipokampu u intaktních potkanů, tak u potkanů po podání NMDA antagonisty (MK-801; 0,1 mg/kg). Naše výsledky ukázaly, že opakovaná aplikace parciálních agonistů významně snižuje expresi NR1 podjednotky ve frontální kůře a hipokampu. Podání MK-801 ruší účinek 5-HT1A agonistů vzhledem ke změně v experesi podjednotek NMDA receptoru. Aplikace parciálních agonistů 5-HT1A receptoru neměla vliv na expresi NR2A podjednotky. Podání MK-801 snižovalo

Název v anglickém jazyce

Alteration in subunits expression of N-methyl-D-aspartate receptor after application of serotonin-1A receptor partial agonists (buspirone, tandospirone) in hippocampus and frontal cortex in rats

Popis výsledku anglicky

Buspirone and tandospirone are partial agonists of 5-HT1A receptor authorized for treatment of generalized anxiety disorder. Some of preclinical and clinical studies show that these drugs have procognitive effect in combination with antipsychotic (haloperidol) and exert antipsychotic-like profile in animal model of schizophrenia based on inhibition of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. The aim of the study was investigate the effect of repeated (4 days) administration of buspirone (1 and 10 mg/kg) and tandospirone (0,05 mg/kg and 5 mg/kg) on protein expression of NMDA receptor subunits (NR1 and NR2A) in frontal cortex and hippocampus in intact rats and in MK-801 treated rats (0,1 mg/kg). Our results showed that repeated administration of 5-HT1A receptor partial agonist significantly decreased the expression of NR1 subunit in frontal cortex and hippocampus. Application of MK-801 blocked the effect of 5-HT1A receptor agonists. Partial agonist of 5-HT1A receptor had no effect on NR2A s

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FL - Psychiatrie, sexuologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1M0517" target="_blank" >1M0517: Centrum neuropsychiatrických studií 2005-2009 (Neurobiologie v klinické aplikaci)</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Psychiatrie

ISSN

1211-7579

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

Suppl. 2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—