Lurasidon: profil antipsychotika druhé generace

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023752%3A_____%2F19%3A43920098" target="_blank" >RIV/00023752:_____/19:43920098 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11120/19:43919764

Výsledek na webu

<a href="http://www.tigis.cz/images/stories/psychiatrie/2019/Psychiatrie_4_2019/Psychiatrie_4_2019_cnps.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/psychiatrie/2019/Psychiatrie_4_2019/Psychiatrie_4_2019_cnps.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Lurasidon: profil antipsychotika druhé generace

Popis výsledku v původním jazyce

Lurasidon je antipsychotikum ze skupiny SDA, je parciálním agonistou serotoninových 5-HT1A receptorů, antagonistou 5-HT7 a noradrenalinových α2C receptorů. Farmakokinetika lurasidonu v dávkách 20-160 mg je lineární, absorpce je podporována požitím jídla, metabolizován je prostřednictvím CYP3A4. Preklinické studie ukázaly antipsychotické, antidepresivní a prokognitivní účinky lurasidonu, s pozitivním efektem na neuroplasticitu. V klinických studiích prokázal antipsychotickou účinnost v léčbě akutní schizofrenie a v dlouhodobé léčbě byl efektivní v prevenci relapsu schizofrenie. V kontrolovaných studiích s depresivní fází bipolární poruchy lurasidon v monoterapii i jako přídatná léčba k lithiu a valproátu významně zmírnil depresivní příznaky. Nejčastěji popisovanými nežádoucími účinky jsou somnolence, sedace, nauzea a na dávce závislá akatizie a parkinsonizmus. Má nízké riziko metabolických nežádoucích účinků, váhového přírůstku, prodloužení QTc intervalu a sexuálních dysfunkcí. Lurasidon je v Česku a EU indikován k akutní a udržovací léčbě schizofrenie. Počáteční dávka je 37 mg (40 mg), účinná dávka je 37-148 mg (40-160 mg) jednou denně, podává se s jídlem o obsahu nejméně 350 kalorií. Kontraindikací je současné podávání inhibitorů nebo induktorů CYP3A4.

Název v anglickém jazyce

Lurasidone: a profile of the second-generation antipsychotic

Popis výsledku anglicky

Lurasidone is an antipsychotic of the SDA class, partial agonist of serotonin 5-HT1A receptors, antagonist of 5-HT7 and norepinephrine α2C receptors. Pharmacokinetics of lurasidone dosing 20-160 mg is linear, absorption is enhanced by food intake, it is metabolized via CYP3A4. In preclinical studies, lurasidone showed antipsychotic, antidepressant, and procognitive effects, with improved neuroplasticity. Clinical trials demonstrated its antipsychotic efficacy in treatment of acute schizophrenia and in the long-term relapse prevention. Lurasidone in monotherapy and as an adjunctive treatment to lithium or valproate significantly improved depressive symptoms of bipolar depression. The most frequently reported side effects were somnolence, sedation, nausea, and dose-dependent akathisia and parkinsonism. It has been associated with low risk of metabolic adverse events, weight gain, QTc prolongation, and sexual dysfunction. In Czechia and EU, lurasidone is approved for acute and maintenance treatment of schizophrenia. Initial dose is 37 mg (40 mg), therapeutic dosage is 37-148 mg (40-160 mg) once daily, administered with food of minimum 350 cal. Contraindicated is concomitant treatment with CYP3A4 inhibitors or inductors.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30215 - Psychiatry

Projekt

<a href="/cs/project/LO1611" target="_blank" >LO1611: Udržitelnost pro Národní ústav duševního zdraví</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Psychiatrie

ISSN

1211-7579

e-ISSN

—

Svazek periodika

23

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

197-204

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85096200552