Lurasidon: profil antipsychotika druhé generace
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F19%3A43919764" target="_blank" >RIV/00216208:11120/19:43919764 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023752:_____/19:43920098
Výsledek na webu
<a href="http://www.tigis.cz/images/stories/psychiatrie/2019/Psychiatrie_4_2019/Psychiatrie_4_2019_cnps.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/psychiatrie/2019/Psychiatrie_4_2019/Psychiatrie_4_2019_cnps.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Lurasidon: profil antipsychotika druhé generace
Popis výsledku v původním jazyce
Lurasidon je antipsychotikum ze skupiny SDA, je parciálním agonistou serotoninových 5-HT1a receptorů, antagonistou 5-HT7 a nor-adrenalinových α2c receptorů. Farmakokinetika lurasidonu v dávkách 20–160 mg je lineární, absorpce je podporována požitím jídla, metabolizován je prostřednictvím CYP3A4. Preklinické studie ukázaly antipsychotické, antidepresivní a prokognitivní účinky lurasi-donu, s pozitivním efektem na neuroplasticitu. V klinických studiích prokázal antipsychotickou účinnost v léčbě akutní schizofrenie a v dlouhodobé léčbě byl efektivní v prevenci relapsu schizofrenie. V kontrolovaných studiích s depresivní fází bipolární poruchy lurasidon v monoterapii i jako přídatná léčba k lithiu a valproátu významně zmírnil depresivní příznaky. Nejčastěji popisovanými nežádoucími účinky jsou somnolence, sedace, nauzea a na dávce závislá akatizie a parkinsonismus. Má nízké riziko metabolických nežádoucích účinků, váhového přírůstku, prodloužení QTc intervalu a sexuálních dysfunkcí. Lurasidon je v Česku a EU indikován k akutní a udržovací léčbě schizofrenie. Počáteční dávka je 37 mg (40 mg), účinná dávka je 37–148 mg (40–160 mg) jednou denně, podává se s jídlem o obsahu nejméně 350 kalorií. Kontraindikací je současné podávání inhibitorů nebo induktorů CYP3A4.
Název v anglickém jazyce
Lurasidone: a profile of the second-generation antipsychotic
Popis výsledku anglicky
Lurasidone is an antipsychotic of the SDA class, partial agonist of serotonin 5-HT1a receptors, antagonist of 5-HT7 and norepinephrine α2creceptors. Pharmacokinetics of lurasidone dosing 20-160 mg is linear, absorption is enhanced by food intake, it is metabolized via CYP3A4. In preclinical studies, lurasidone showed antipsychotic, antidepressive, and procognitive effects, with improved neuroplasticity. Clinical trials demonstrated its antipsychotic efficacy in treatment of acute schizophrenia and in the long-term relapse prevention. Lurasidone in mono-therapy and as an adjunctive treatment to lithium or valproate significantly improved depressive symptoms of bipolar depression. The most frequently reported side effects were somnolence, sedation, nausea, and dose-dependent akathisia and parkinsonism. It has been associated with low risk of metabolic adverse events, weight gain, QTc prolongation, and sexual dysfunction. In Czechia and EU, lurasidone is approved for acute and maintenance treatment of schizophrenia. Initial dose is 37 mg (40 mg), therapeutic dosage is 37-148 mg (40-160 mg) once daily, administered with food of minimum 350 calories. Contraindicated is concomitant treatment with CYP3A4 inhibitors or inductors.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30215 - Psychiatry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Psychiatrie
ISSN
1211-7579
e-ISSN
—
Svazek periodika
23
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
197-204
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85096200552