Nová antipsychotika: Lurasidon

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F11%3A00003222" target="_blank" >RIV/00216208:11120/11:00003222 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00023752:_____/11:00001133

Výsledek na webu

<a href="http://www.tigis.cz/images/stories/psychiatrie/2011/03/08_svestka_psych_3-11.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/psychiatrie/2011/03/08_svestka_psych_3-11.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nová antipsychotika: Lurasidon

Popis výsledku v původním jazyce

Lurasidon je nové antipsychotikum 2. generace ze skupiny serotoninových a dopaminových antagonistů, nedávno schválené v USA k terapii schizofrenie. Lurasidon (CM-13496) je benzizothiazolový derivát, který má vysokou afinitou k dopaminovým D2 a serotoninovým 5-HT2A receptorům a také 5-HT1A, 5-HT7 a noradrenalinovým alfa2C zakončením. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 1-3 hod. po požití a absorpce je podporována požitím jídla, poločas vylučování je 18 hod. a stabilní plazmatické koncentrace jedosaženo po 7 dnech. Lurasidon je metabolizován prostřednictvím CYP4503A4. Klinická účinnost a bezpečnost lurasidonu byla testována v 11 dvojitě slepých studiích s celkem 4275 pacienty s diagnózou schizofrenie nebo schizoafektivní poruchy. Většina studií byla krátkodobých (3-6 týdnů; jedna 12měsíční), placebem kontrolovaných, ve dvou případech s aktivním komparátorem (haloperidol, ziprasidon). Výsledky prokázaly rychlý nástup účinku, antipsychotickou účinnost v akutní léčbě na pozitivní

Název v anglickém jazyce

New antipsychotic: Lurasidone

Popis výsledku anglicky

Lurasidone is a new second-generation antipsychotic from the class of serotonin and dopamine antagonists, recently approved in the US for schizophrenia treatment. Lurasidone (CM-13496) is a benzizothiazole with high affinity to dopamine D2 a serotonin 5-HT2A receptors, as well as 5-HT1A, 5-HT7, and norepinephrine alpha2C terminals. Maximum plasma levels are reached 1-3 hrs after administration; absorption is facilitated with meal. Elimination half-life is 18 hrs, stable concentrations are attained after7 days. Lurasidone is metabolized via CYP4503A4. Clinical efficacy and safety of lurasidone was evaluated in 11 double-blind trials with total of 4275 patients with schizophrenia or schizoaffective disorder. Most of the studies were short-term (3-6 weeks; one 12-months), placebocontrolled, in two trials with an active comparator (haloperidol, ziprasidone). The results showed fast onset of action, antipsychotic efficacy in acute treatment in control of positive, negative, affective, and

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FL - Psychiatrie, sexuologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Psychiatrie

ISSN

1211-7579

e-ISSN

—

Svazek periodika

15

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

160-167

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—