Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

A 3-bp Deletion VK600-1E in the BRAF Gene Detected in a Young Woman with Papillary Thyroid Carcinoma

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023761%3A_____%2F15%3A%230000522" target="_blank" >RIV/00023761:_____/15:#0000522 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11110/15:10296226 RIV/00216208:11130/15:10296226 RIV/00064203:_____/15:10296226

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    A 3-bp Deletion VK600-1E in the BRAF Gene Detected in a Young Woman with Papillary Thyroid Carcinoma

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Papillary thyroid cancer (PTC) derived from follicular cells is a frequent thyroid tumor. The incidence of this type of malignancy is still growing worldwide. Several major genetic causes are recognized to cause PTC-mutations in the BRAF and RAS genes or rearrangements with the RET proto-oncogene. The most common genetic change found in PTC is a V600E mutation in the BRAF gene presented in 36-69 % of all PTC cases. For routine purposes, several methods were developed to selectively detect only this mutation.

  • Název v anglickém jazyce

    A 3-bp Deletion VK600-1E in the BRAF Gene Detected in a Young Woman with Papillary Thyroid Carcinoma

  • Popis výsledku anglicky

    Papillary thyroid cancer (PTC) derived from follicular cells is a frequent thyroid tumor. The incidence of this type of malignancy is still growing worldwide. Several major genetic causes are recognized to cause PTC-mutations in the BRAF and RAS genes or rearrangements with the RET proto-oncogene. The most common genetic change found in PTC is a V600E mutation in the BRAF gene presented in 36-69 % of all PTC cases. For routine purposes, several methods were developed to selectively detect only this mutation.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NT13901" target="_blank" >NT13901: Studium genetických změn u nádorů štítné žlázy</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Endocrine Pathology

  • ISSN

    1046-3976

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    26

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    309-314

  • Kód UT WoS článku

    000365421300005

  • EID výsledku v databázi Scopus