A 3-bp Deletion VK600-1E in the BRAF Gene Detected in a Young Woman with Papillary Thyroid Carcinoma
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023761%3A_____%2F15%3A%230000522" target="_blank" >RIV/00023761:_____/15:#0000522 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/15:10296226 RIV/00216208:11130/15:10296226 RIV/00064203:_____/15:10296226
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A 3-bp Deletion VK600-1E in the BRAF Gene Detected in a Young Woman with Papillary Thyroid Carcinoma
Popis výsledku v původním jazyce
Papillary thyroid cancer (PTC) derived from follicular cells is a frequent thyroid tumor. The incidence of this type of malignancy is still growing worldwide. Several major genetic causes are recognized to cause PTC-mutations in the BRAF and RAS genes or rearrangements with the RET proto-oncogene. The most common genetic change found in PTC is a V600E mutation in the BRAF gene presented in 36-69 % of all PTC cases. For routine purposes, several methods were developed to selectively detect only this mutation.
Název v anglickém jazyce
A 3-bp Deletion VK600-1E in the BRAF Gene Detected in a Young Woman with Papillary Thyroid Carcinoma
Popis výsledku anglicky
Papillary thyroid cancer (PTC) derived from follicular cells is a frequent thyroid tumor. The incidence of this type of malignancy is still growing worldwide. Several major genetic causes are recognized to cause PTC-mutations in the BRAF and RAS genes or rearrangements with the RET proto-oncogene. The most common genetic change found in PTC is a V600E mutation in the BRAF gene presented in 36-69 % of all PTC cases. For routine purposes, several methods were developed to selectively detect only this mutation.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT13901" target="_blank" >NT13901: Studium genetických změn u nádorů štítné žlázy</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Endocrine Pathology
ISSN
1046-3976
e-ISSN
—
Svazek periodika
26
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
309-314
Kód UT WoS článku
000365421300005
EID výsledku v databázi Scopus
—