Peri-operativní chemoterapie u nemocných s esofageálním karcinomem a karcinomem gastro-esofageální junkce tříleté zkuš

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023884%3A_____%2F13%3A%230005787" target="_blank" >RIV/00023884:_____/13:#0005787 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Peri-operativní chemoterapie u nemocných s esofageálním karcinomem a karcinomem gastro-esofageální junkce tříleté zkuš

Popis výsledku v původním jazyce

Bylo prokázáno, že nemocní s esofageálním karcinomem a karcinomem gastro-esofageální junkce profitují z peri-operativní chemoterapie. Práce si klade za cíl vyhodnotit účinnost a snášenlivost této léčby. Do studie byli zařazeni potenciální operabilní nemocní s karcinomem distálního jícnu a gastro-esofageální junkce. Chemoterapie (CHT) byla podávána ve třech předoperačních a třech pooperačních cyklech složených z intravenozně podávaného epirubicinu a cisplatiny v den 1+, následfované kontinuální infusí fluorouracylu po dobu 21 dnů (ECF), nebo perorálně podávaného capecitabinu pod obu 14 dnů (ECCap). Pooperační radio-chemoterapie (CRT) s fluorouracylem nebo capecitabinem po CHT byla indikována u nemocných s dvěma nebo více pozitivními mízními uzlinami. Šedesát tři nemocní zahájili léčbu. Preoperativní CHT byla ukončena u 62 nemocných, 52 bylo operováno, 46 radikální resekci, 25 bylo pN0 a 21 nemocných mělo pN+ nález. Pooperační CHT byla zahájena u 39 (62 %) nemocných a byla dokončena u 32

Název v anglickém jazyce

Peri-operative Chemotherapy in Patients with Oesophageal and Gastro-oesophageal Junction Cancer Three Years of Ex

Popis výsledku anglicky

Peri-operative chemotherapy has been found to benefit patients with oesophageal and gastro-oesophageal junction adenocarcinoma. This study s aim was to evaluate the efficacy and tolerance of this treatment. The study included patients with carcinoma of the lower oesophagus and gastro-oesophageal junction in whom the disease was evaluated as potentially operable. Chemotherapy (CHT) consisted of three preoperative and three postoperative cycles of intravenous epirubicin and cisplatin on day 1 plus a continuous infusion of fluorouracil for 21 days (ECF) or oral capecitabine for 14 days (ECCap). Postoperative radio-chemotherapy (CRT) with fluorouracil or capecitabine after CHT was indicated in patients with two and more positive lymph nodes. Sixty-three patients started the treatment. Median follow-up was 32 months. Preoperative CHT was completed by 62 patients,52 had surgery, 46 had radical resection, 25 patients had pN0 and 21 patient pN plus findings. Postoperative CHT was started in 39

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT12331" target="_blank" >NT12331: Časné hodnocení efektivity neoadjuvantní chemoterapie u karcinomu jícnu a ezofago-gastrické junkce pomocí FDG-PET/CT vyšetření.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Prague Medical Report

ISSN

1214-6994

e-ISSN

—

Svazek periodika

114

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

15

Strana od-do

57-71

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—