Farmakoterapie idiopatické plicní fibrózy - aktuální možnosti a výhledy v léčbě

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023884%3A_____%2F19%3A00008318" target="_blank" >RIV/00023884:_____/19:00008318 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.medvik.cz/link/bmc19032591" target="_blank" >http://www.medvik.cz/link/bmc19032591</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Farmakoterapie idiopatické plicní fibrózy - aktuální možnosti a výhledy v léčbě

Popis výsledku v původním jazyce

Idiopatická pLicní fibróza (IPF) významně zhoršuje kvalitu života nemocných a zkracuje jej. Vyléčit ji sice neumíme, průběh nemoci aLe ovlivnit můžeme. Léčba by měla být vždy komplexní a zahrnovat nejen farmakologické, ale i nefarmakologické postupy. Antifibrotická Léčba (nintedanib, pirfenidon) v porovnání s nejlepší podpůrnou léčbou signifikantně prodlužuje přežití nemocných, i když prediktory léčebné odpovědi, které by mohly vést volbu antifibrotika u konkrétního pacienta, zatím neznáme. Delší přežívání nemocných léčených pro idiopatickou plicní fibrózu s sebou nese i nové výzvy - například vyšší výskyt bronchogenního karcinomu se specifickými diagnostickými a léčebnými úskalími. S problematikou idiopatické plicní fibrózy by měli být obeznámeni nejen pneumologové, ale i lékaři jiných specializací, protože základní podmínkou úspěšné léčby tohoto onemocnění je správně a včas stanovená diagnóza

Název v anglickém jazyce

Pharmacotherapy of idiopathic pulmonary fibrosis - current treatment and future concepts

Popis výsledku anglicky

Idiopathic pulmonary fibrosis significantly negatively affects patients' quality of life and makes it shorter. Even though current medicine has no option how to restore lungs in idiopathic pulmonary fibrosis patients, we are able to improve their survival. Treatment should always be complex and include both pharmacological and nonpharmacological methods. Antifi brotics (nintedanib, pirfenidone) compared to best supportive care significantly extend idiopathic pulmonary fibrosis patients' life, however predictors of treatment response in an individual patient are still unknown. Longer survival of idiopathic pulmonary fibrosis patients goes hand in hand with new challenges - e.g. higher incidence of bronchogenic cancer in idiopathic pulmonary fibrosis patients with specific diagnostic and treatment difficulties. Idiopathic pulmonary fibrosis should be known both to respiratory specialists and to medical doctors of other specializations, because the most important factors for successful idiopathic pulmonary fibrosis treatment are correct and prompt diagnosis.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30104 - Pharmacology and pharmacy

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapeutická revue

ISSN

2533-6878

e-ISSN

—

Svazek periodika

2019

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

573-579

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—