Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Vývoj přímé ELISA pro stanovení 4-nonylfenolu a oktylfenolu

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027162%3A_____%2F04%3A00010990" target="_blank" >RIV/00027162:_____/04:00010990 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Development of direct ELISA for the determination of 4-nonylphenol and octylphenol

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Direct competitive ELISAs based on polyclonal and monoclonal antibodies against 4-n-alkylphenols were developed. A strong tendency to recognise 4-nonylphenol (NP) and 4-octylphenol (OP) as a total analyte was indicated by cross-reactivity pattern established for two polyclonal antibodies. 50% binding inhibition was reached for Technical 4-NP at 40 ng/ml. ELISA working with monoclonal antibodies (clone 4H6) was specific for linear 4-n alkylphenols. 50% binding inhibition was achieved for 4-n-nonylphenolat 11.5 ng/ml. No cross-reactivity interference was indicated for linear alkylbenzene sulfonates and phenolic compounds.

  • Název v anglickém jazyce

    Development of direct ELISA for the determination of 4-nonylphenol and octylphenol

  • Popis výsledku anglicky

    Direct competitive ELISAs based on polyclonal and monoclonal antibodies against 4-n-alkylphenols were developed. A strong tendency to recognise 4-nonylphenol (NP) and 4-octylphenol (OP) as a total analyte was indicated by cross-reactivity pattern established for two polyclonal antibodies. 50% binding inhibition was reached for Technical 4-NP at 40 ng/ml. ELISA working with monoclonal antibodies (clone 4H6) was specific for linear 4-n alkylphenols. 50% binding inhibition was achieved for 4-n-nonylphenolat 11.5 ng/ml. No cross-reactivity interference was indicated for linear alkylbenzene sulfonates and phenolic compounds.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CB - Analytická chemie, separace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Analytical Chemistry

  • ISSN

    0003-2700

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    76

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    1021-1027

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus