Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Příprava a charakterizace nového typu liposomálního paclitaxelu

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027162%3A_____%2F07%3A%230000267" target="_blank" >RIV/00027162:_____/07:#0000267 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Preparation and characterization of a new liposomal paclitaxel formulation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Stable lyophilised preparation of paclitaxel (7 mol%) encapsulated in the liposomes was prepared by various procedures: hydration of lipid film, the proliposome-liposome method and lyophilisation from 2-methylbutan-2-ol. Extrusion through 0.2-um polycarbonate membranes was applied to reduce the size distribution of liposomes to about 180 - 190 nm (PDI 0.1). A negative charge (zeta-potential of -30 mV in saline phosphate buffer) was sufficient to prevent flocculation and fusion of liposomes in suspensionduring storage. An isocratic reverse-phase high performance liquid chromatography (HPLC) method with ultraviolet (UV) detection was used for determination of paclitaxel in liposomal preparations. The value of paclitaxel encapsulation efficiency (EE) wasdetermined to be approximately 95%. Mannitol, lactose, sucrose and trehalose were tested as cryoprotective agents. Except for mannitol, all the tested saccharides were equally cryoprotective at lipid:saccharide molar ratios of 1:5 and 1:

  • Název v anglickém jazyce

    Preparation and characterization of a new liposomal paclitaxel formulation

  • Popis výsledku anglicky

    Stable lyophilised preparation of paclitaxel (7 mol%) encapsulated in the liposomes was prepared by various procedures: hydration of lipid film, the proliposome-liposome method and lyophilisation from 2-methylbutan-2-ol. Extrusion through 0.2-um polycarbonate membranes was applied to reduce the size distribution of liposomes to about 180 - 190 nm (PDI 0.1). A negative charge (zeta-potential of -30 mV in saline phosphate buffer) was sufficient to prevent flocculation and fusion of liposomes in suspensionduring storage. An isocratic reverse-phase high performance liquid chromatography (HPLC) method with ultraviolet (UV) detection was used for determination of paclitaxel in liposomal preparations. The value of paclitaxel encapsulation efficiency (EE) wasdetermined to be approximately 95%. Mannitol, lactose, sucrose and trehalose were tested as cryoprotective agents. Except for mannitol, all the tested saccharides were equally cryoprotective at lipid:saccharide molar ratios of 1:5 and 1:

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Scientific Papers University of Pardubice Faculty of Chemical Technolgy

  • ISSN

    1211-5541

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    13

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    61-72

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus