Charakterizace liposomálního derivátu vitaminu E

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027162%3A_____%2F06%3A%230000292" target="_blank" >RIV/00027162:_____/06:#0000292 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Charakterizace liposomálního derivátu vitaminu E

Popis výsledku v původním jazyce

Liposomální derivát vitaminu E byl připraven a charakterizován. Liposomy byly připraveny hydratací lipidního filmu, lyofilizací z isopropanolu a metodou proliposom-liposom. Pro redukci velikosti liposomů (200 nm) byly použity sekundární techniky: vysokotlaká homogenizace a proces extruze. Metodou proliposom-liposom byl získán homogenní liposomální preparát s vhodnou distribucí velikosti liposomů (200 nm, PDI 0,2) a následné použití sekundárních technik nebylo nutné. U technik vysokotlaké homogenizace aextruze byl testován a srovnáván vliv na distribuci velikosti liposomů. Proces extruze byl vhodnější než vysokotlaká homogenizace ve vztahu k hodnotám polydisperzit a velikosti liposomů. Lyofilizace je procesem zajišťující stabilitu liposomálních preparátů při jejich skladování. Testovány byly různé molární poměry lipid:sacharosa. Minimální poměr zajišťující stabilitu liposomálního preparátu byl lipid:sacharosa (1:5).

Název v anglickém jazyce

Liposomal derivative of vitamin E characterization

Popis výsledku anglicky

We prepared and characterized liposomal derivative of vitamin E. Liposomes were prepared by hydration of lipid film, lyophilisation from isopropanol and proliposome-liposome method. Secondary techniques, high pressure homogenisation and process of extrusion, were applied to reduce size of liposomes to 200 nm. Proliposome-liposome method was modified to produce homogenous liposomal preparation of suitable size distribution (200 nm, PDI 0.2) in one step, so application of secondary processing techniques was not needed. We tested also effect of extrusion and high pressure homogenisation on size distribution. We found that application of extrusion was superior to high pressure homogenisation in terms of polydispersity index and final size of liposomal preparations. Lyophilisation is a process, which stabilizes liposomal preparations during storage. The different molar ratios of lipid:sucrose were tested. The minimal ratio for stabilisation of liposomal preparation was lipid:sucrose (1:5).

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Monitorování cizorodých látek v životním prostředí

ISBN

80-7194-903-5

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

141-147

Název nakladatele

Univerzita Pardubice

Místo vydání

Pardubice

Místo konání akce

Mladkov

Datum konání akce

12. 4. 2006

Typ akce podle státní příslušnosti

CST - Celostátní akce

Kód UT WoS článku

—