Lyophilised liposome-based formulations of alpha-tocopheryl succinate: preparation and physico-chemical characterisation
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027162%3A_____%2F10%3A%230000617" target="_blank" >RIV/00027162:_____/10:#0000617 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/86652036:_____/10:00349342
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Lyophilised liposome-based formulations of alpha-tocopheryl succinate: preparation and physico-chemical characterisation
Popis výsledku v původním jazyce
alpha-Tocopheryl succinate (TOS) exerts selective toxicity to the cancer cells and anticancer activity in vivo. Yet, no suitable formulation of TOS for medical application has been reported. We developed and characterised a stable lyophilised liposome-based TOS formulation. TOS (15 mol%) was incorporated into large oligolamellar vesicles composed of soy phosphatidylcholine by the method of lipid film hydration followed by extrusion through polycarbonate filters. Stabilised liposomal formulation was prepared by lyophilisation in the presence of sucrose (molar ratio lipid/sucrose, 1:5). The size distribution of the liposomes (130-140 nm, polydispersity index 0.14) as well as the stable lipid and TOS contents were preserved during storage in the lyophilised form for at least 6 months. The data indicate good physical and chemical stability of the lyophilised preparation of TOS liposomes that can be used in clinical medicine.
Název v anglickém jazyce
Lyophilised liposome-based formulations of alpha-tocopheryl succinate: preparation and physico-chemical characterisation
Popis výsledku anglicky
alpha-Tocopheryl succinate (TOS) exerts selective toxicity to the cancer cells and anticancer activity in vivo. Yet, no suitable formulation of TOS for medical application has been reported. We developed and characterised a stable lyophilised liposome-based TOS formulation. TOS (15 mol%) was incorporated into large oligolamellar vesicles composed of soy phosphatidylcholine by the method of lipid film hydration followed by extrusion through polycarbonate filters. Stabilised liposomal formulation was prepared by lyophilisation in the presence of sucrose (molar ratio lipid/sucrose, 1:5). The size distribution of the liposomes (130-140 nm, polydispersity index 0.14) as well as the stable lipid and TOS contents were preserved during storage in the lyophilised form for at least 6 months. The data indicate good physical and chemical stability of the lyophilised preparation of TOS liposomes that can be used in clinical medicine.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/KAN200520703" target="_blank" >KAN200520703: Použití ultrazvuku v nanomedicíně</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Pharmaceutical Sciences
ISSN
0022-3549
e-ISSN
—
Svazek periodika
99
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000277132500020
EID výsledku v databázi Scopus
—