Liposomal paclitaxel formulations

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027162%3A_____%2F12%3A%230000927" target="_blank" >RIV/00027162:_____/12:#0000927 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2012.09.006" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2012.09.006</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2012.09.006" target="_blank" >10.1016/j.jconrel.2012.09.006</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Liposomal paclitaxel formulations

Popis výsledku v původním jazyce

Over the past three decades, taxanes represent one of the most important new classes of drugs approved in oncology. Paclitaxel (PTX), the prototype of this class, is an anti-cancer drug approved for the treatment of breast and ovarian cancer. However, notwithstanding a suitable premedication, present-day chemotherapy employing a commercial preparation of PTX (Taxol (R)) is associated with serious side effects and hypersensitivity reactions. Liposomes represent advanced and versatile delivery systems fordrugs. Generally, both in vivomice tumor models and human clinical trials demonstrated that liposomal PTX formulations significantly increase a maximum tolerated dose (MTD) of PTX which outperform that for Taxol (R). Liposomal PTX formulations are in various stages of clinical trials. LEP-ETU (NeoPharm) and EndoTAG (R)-1 (Medigene) have reached the phase II of the clinical trials; Lipusu (R) (Luye Pharma Group) has already been commercialized. Present achievements in the preparation of

Název v anglickém jazyce

Liposomal paclitaxel formulations

Popis výsledku anglicky

Over the past three decades, taxanes represent one of the most important new classes of drugs approved in oncology. Paclitaxel (PTX), the prototype of this class, is an anti-cancer drug approved for the treatment of breast and ovarian cancer. However, notwithstanding a suitable premedication, present-day chemotherapy employing a commercial preparation of PTX (Taxol (R)) is associated with serious side effects and hypersensitivity reactions. Liposomes represent advanced and versatile delivery systems fordrugs. Generally, both in vivomice tumor models and human clinical trials demonstrated that liposomal PTX formulations significantly increase a maximum tolerated dose (MTD) of PTX which outperform that for Taxol (R). Liposomal PTX formulations are in various stages of clinical trials. LEP-ETU (NeoPharm) and EndoTAG (R)-1 (Medigene) have reached the phase II of the clinical trials; Lipusu (R) (Luye Pharma Group) has already been commercialized. Present achievements in the preparation of

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Controlled Release

ISSN

0168-3659

e-ISSN

—

Svazek periodika

163

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

13

Strana od-do

322-334

Kód UT WoS článku

000312266500007

EID výsledku v databázi Scopus

—