Výroba setu ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních látek u bakteriálních anaerobních patogenů hospodářských zvířat
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027162%3A_____%2F17%3AN0000136" target="_blank" >RIV/00027162:_____/17:N0000136 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.vri.cz/userfiles/file/Overene_technologie/2017/VUVeL-Overena_technologie-4797-Nedbalcova-Vyr_setu_ke_stanov_minimal_inhib_koncentr_antimikrob_latek_u_bakterial_anaerob_patogen_hosp_zvirat.pdf" target="_blank" >https://www.vri.cz/userfiles/file/Overene_technologie/2017/VUVeL-Overena_technologie-4797-Nedbalcova-Vyr_setu_ke_stanov_minimal_inhib_koncentr_antimikrob_latek_u_bakterial_anaerob_patogen_hosp_zvirat.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Výroba setu ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních látek u bakteriálních anaerobních patogenů hospodářských zvířat
Popis výsledku v původním jazyce
Ověřená technologie popisuje detailně výrobu, kontrolu kvality a způsob použití setu ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antibiotik u anaerobních patogenů hospodářských zvířat. Umožňuje laboratorní in vitro stanovení citlivosti/rezistence klinických izolátů anaerobních patogenů hospodářských zvířat, zejména klostridií, na základě stanovení minimálních inhibičních koncentrací (MIC) mikrodiluční metodou ke 12 antibiotikům (ampicilin, penicilin, ceftiofur, vankomycin, klindamycin, meropenem, tigecyklin, enrofloxacin, tiamulin, tysosin, florfenikol a kombinace trimethoprimu a sulfamethoxazolu). Jedná se o mikrotitrační destičku s 96 jamkami - 12 sloupců (1-12) a 8 řádků (A-H). Ve sloupcích je v růstovém médiu naředěno dvanáct antibiotik používaných k léčbě infekcí hospodářských zvířat způsobených anaerobními patogeny v objemu 200 µl, u jedenácti antibiotik (sloupce 1-11) je na destičce 8 ředění (řádky A-H) a u jednoho antibiotika (sloupec 12) je 7 ředění (řádky B-H) a v řádku A je jamka s 200 µl média bez antibiotika sloužící jako pozitivní kontrola růstu testovaných bakterií. Počáteční koncentrace jednotlivých antibiotik na destičce jsou rozdílné a jsou voleny tak, aby hodnoty MIC vyšetřovaných bakterií zahrnovaly rozmezí breakpointů citlivosti/rezistence podle závazných mezinárodních metodik Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI) a European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) rozmezí hodnot MIC bakteriálních kmenů povinně testovaných v rámci kontroly kvality, které je pro jednotlivá antibiotika rozdílné. Pro anaerobní bakterie je použito růstové médium Brucella Broth obohacené heminem a vitamínem K1 (CLSI, EUCAST). Ze zásobních koncentrací antimikrobiálních látek 10 000 mg/L se připravují pracovní koncentrace antimikrobik 1 000 mg/L (K 1 000), 10 mg/L (K 10) nebo 1 mg/L (K 1) ředěním ve sterilní destilované vodě, ze které se připraví finální koncentrace antimikrobik v objemu 25 ml do 96 velkých zkumavek. Finální koncentrace antimikrobik se připravují ředěním v růstovém médiu a jsou aplikovány do příslušných jamek na destičce v objemu 0,1 ml. Plnění jednotlivých jamek destiček z velkých zkumavek je prováděno laboratorním rozplňovacím přístrojem DYNATECH Laboratories 1036 Quick spenze IIE dle návodu výrobce. Rozplněné desky opatřené víčkem jsou baleny po 5 kusech do smrštitelné fólie a uloženy v -80 °C. Veškeré práce na přípravě a výrobě MIC setů (příprava roztoků antibiotik a jejich aplikace na destičky) probíhají v prostorách se zajištěnou filtrací vzduchu (třída čistoty A). Kontrola kvality výroby se provádí stanovením MIC antimikrobiálních látek u referenčního kmene Clostridium difficile ATCC 700057 a provedením zkoušky sterility bezprostředně po výrobě a dále u jednotlivých šarží v týdenních intervalech až do exspirace výrobku – 6 měsíců ode dne výroby.
Název v anglickém jazyce
Production process of the set to determine minimum inhibitory concentrations of antimicrobials in bacterial anaerobic pathogens of livestock animals
Popis výsledku anglicky
The verified technology describes in detail the production, quality control and method of using the kit to determine the minimum inhibitory concentrations of antibiotics in anaerobic pathogens of farm animals. Allows laboratory in vitro sensitivity / resistance determination of clinical isolates of anaerobic pathogens of farm animals, especially clostridium, based on the determination of minimum inhibitory concentrations (MIC) by microdilution method for 12 antibiotics (ampicillin, penicillin, ceftiofur, vancomycin, klindamycin, meropenem, tigecycline, enrofloxacin, , tylosin, florfenicol and the combination of trimethoprim and sulfamethoxazole). It is a 96-well microtiter plate - 12 columns (1-12) and 8 rows (A-H). Twelve antibiotics used to treat livestock infections caused by anaerobic pathogens in a volume of 200 μl are diluted in the growth medium, eleven antibiotics (columns 1-11) are on dilution plate 8 (lines AH) and one antibiotic (column 12) is 7 dilution (BH lines), and line A is a well with 200 μl antibiotic-free media serving as a positive control of the growth of the test bacteria. The initial concentrations of individual antibiotics on the plate are different and are chosen such that the MIC values of the investigated bacteria include a range of sensitivity / resistance breakpoints according to the binding international methodologies of the Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI) and the European Committee for Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) range of MIC values of bacterial strains which are compulsorily tested for quality control, which is different for each antibiotic. For anaerobic bacteria, Brucella Broth enriched with hemin and vitamin K1 (CLSI, EUCAST) is used. From 10,000 mg / L antimicrobial stock concentrations, antimicrobial concentrations of 1000 mg / L (K 1000), 10 mg / L (K 10) or 1 mg / L (K 1) are prepared by dilution in sterile distilled water, which produces the final 25 ml antimicrobial concentration in 96 large tubes. Final concentrations of the antimicrobial are prepared by dilution in the growth medium and applied to the respective wells on a 0.1 ml plate. Filling of individual wells in large tubes is performed with the DYNATECH Laboratories 1036 Quick Spray IIE laboratory according to the manufacturer's instructions. Filled cap plates are packed in 5 shrink-wrapped foil and stored at -80 ° C. All work on the preparation and manufacture of MIC sets (preparation of antibiotic solutions and their application on plates) takes place in rooms with air filtration (purity class A). Production quality control is performed by determining the MIC of antimicrobial agents in the reference strain of Clostridium difficile ATCC 700057 and by performing a sterility test immediately after production and then by batches at weekly intervals until expiration of the product - 6 months from the date of manufacture.
Klasifikace
Druh
Z<sub>tech</sub> - Ověřená technologie
CEP obor
—
OECD FORD obor
40301 - Veterinary science
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
OT - Set na stanovení MIC – anaerobní bakterie
Číselná identifikace
—
Technické parametry
Funkčnost výrobku byla ověřena formou pravidelného týdenního testování a kontrolou kvality vybraných vyrobených šarží. Kontrola kvality byla prováděna testováním kontrolního kmene Clostridium difficile ATCC 700057, který je přesně definován a jeho hodnoty MIC k antimikrobiálním látkám jsou uvedeny v laboratorních standardech CLSI a EUCAST. Hodnoty MIC u jednotlivých antimikrobik musí být v rozmezí definovaných hodnot MIC dle CLSI a EUCAST. Z průběhu kontrol byl zpracován Protokol o ověření technologie, nezávislý ověřovatel – LabMediaServis s.r.o.
Ekonomické parametry
Ekonomické přínosy využívání výsledku lze rozdělit minimálně na dvě oblasti – zisk diagnostických laboratoří prováděním stanovení citlivosti/rezistence anaerobních bakterií k antibiotikům a ekonomický přínos pro chovatele hospodářských zvířat. Ekonomický přínos pro laboratoře bude představovat zisk z provedených vyšetření. Za předpokladu vyšetření v jedné laboratoři cca 500 vzorků ročně při ceně za jedno vyšetření kolem 500,- Kč, by se zisk 20 % z tržeb mohl pohybovat kolem 50 tis. pro jednu laboratoř. Dalším uživatelům výsledků vyšetření - chovatelům hospodářských zvířat se sníží zlepšením diagnostiky ekonomické náklady na léčbu a prevenci onemocnění a zvýší se tržby za prodej zdravotně nezávadných kvalitních potravin a surovin živočišného původu. Přesné vyčíslení přínosů chovatelům není možné, záleží vždy na zdravotní situaci a způsobu managementu v jednotlivých chovech.
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
00027162
Název vlastníka
Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v. v. i.
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
N - Využití výsledku jiným subjektem je možné bez nabytí licence (výsledek není licencován)
Požadavek na licenční poplatek
—
Adresa www stránky s výsledkem
https://www.vri.cz/userfiles/file/Overene_technologie/2017/VUVeL-Overena_technologie-4797-Nedbalcova-Vyr_setu_ke_stanov_minimal_inhib_koncentr_antimikrob_latek_u_bakterial_anaerob_patogen_hosp_zvirat.pdf