Technologický postup přípravy hydrogelu s fágy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027162%3A_____%2F21%3AN0000278" target="_blank" >RIV/00027162:_____/21:N0000278 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Technologický postup přípravy hydrogelu s fágy

Popis výsledku v původním jazyce

Ověření technologie využití fágů jako účinné složky hydrogelů bylo provedeno na přípravku, krycí hydrogel, obsahující bakteriofágy, jako specifické agens proti specifickým kmenům mikrobů. Jako účinné fágové agens byl použit bakteriofág, kompatibilní s rodem Staphylococcus ze skupiny Myoviridae. Přípravek obsahuje vysoce účinné virulentní fágové částice s polyvalentním účinkem. Je standardizován ve své účinnosti podle koncentrace specifických fágových částic na 1 ml. Minimální titr – obsah fágových částic je 1 x 107/ml na konci doby exspirace. Konečný přípravek obsahuje thiomersal v koncentraci 0,003 - 0,01 % jako protimikrobní, konzervační látku. Dokumentace výsledku obsahuje detailní popis výroby této API, kontrolu a její uchování. Nosič léčiva byl na principu makromolekulárních struktur, které umožní řízené uvolňování léčiva při aplikaci a transport léčiva (aktivní fágová komponenty) do lokálních tkáňových oblastí, postižených stafylokokou infekcí. Konkrétně se jedná o Polyethylenglykol (PEG), syntetický polymer, který je oligomerem ethylenoxidu, je hydrofilní a biokompatibilní, díky čemuž je vhodný pro výrobu biomedicínských hydrogelů. Výsledek obsahuje popis přípravy nosiče, homogenizaci gelové složky s API a výsledné kontroly přípravku včetně způsobu likvidace.

Název v anglickém jazyce

Technological procedure of hydrogel preparation with phages

Popis výsledku anglicky

Verification of the technology of using phages as the active ingredient of hydrogels was performed on a preparation, a cover hydrogel, containing bacteriophages as a specific agent against specific strains of microbes. A bacteriophage compatible with the genus Staphylococcus from the group Myoviridae was used as the active phage agent. The preparation contains highly effective virulent phage particles with a polyvalent effect. It is standardized in its efficiency according to the concentration of specific phage particles per 1 ml. The minimum titer - phage particle content is 1 x 107 / ml at the end of the expiration time. The final preparation contains thiomersal in a concentration of 0.003 - 0.01% as an antimicrobial, preservative. The result documentation contains a detailed description of the production of this API, control and its preservation. The drug carrier was based on the principle of macromolecular structures, which will allow controlled drug release during application and transport of the drug (active phage component) to local tissue areas affected by staphylococcal infection. Specifically, it is polyethylene glycol (PEG), a synthetic polymer that is an oligomer of ethylene oxide, is hydrophilic and biocompatible, making it suitable for the production of biomedical hydrogels. The result contains a description of the preparation of the carrier, homogenization of the gel component with API and the resulting control of the preparation, including the method of disposal.

Druh

Z_tech - Ověřená technologie

CEP obor

—

OECD FORD obor

30303 - Infectious Diseases

Projekt

<a href="/cs/project/FV40409" target="_blank" >FV40409: Využití fágů jako účinné složky hydrogelů</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Interní identifikační kód produktu

Hydro Staphylococcus-OT

Číselná identifikace

—

Technické parametry

Ověření technologie - předpisová dokumentace k výrobě a ke kontrole - výrobní předpis a analytický certifikát. Přípravek: Krycí hydrogel obsahujcí bakteriofágy jako API. Dokument obsahuje základní charakteristiku, klinické použití, výrobu API (příprava metodou dvouvrstvého agaru, příprava v tekuté tryptonové půdě, příprava bakteriálních subkultur, pomnožení bakteriofága, kontrola, uchování API), příprava nosiče, homogenizace gelové složky s API, kontrola přípravku.

Ekonomické parametry

Zvýšení zisku v průběhu 5 let na 12 mil.

Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

—

IČO vlastníka výsledku

03224163

Název vlastníka

Biolytics, s.r.o.

Stát vlastníka

CZ - Česká republika

Druh možnosti využití

V - Výsledek je využíván vlastníkem

Požadavek na licenční poplatek

—

Adresa www stránky s výsledkem

—