Poloprovoz - Návrh a konstrukce zařízení pro výrobu hydrogelu obsahujícího fágy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F03224163%3A_____%2F21%3AN0000002" target="_blank" >RIV/03224163:_____/21:N0000002 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Poloprovoz - Návrh a konstrukce zařízení pro výrobu hydrogelu obsahujícího fágy

Popis výsledku v původním jazyce

Poloprovoz zahrnuje schéma výrobních prostor, technologický postup výroby a zařízení pro výrobu finálního přípravku i účinné složky. Tento výsledek byl proveden na přípravku, krycí hydrogel, obsahující bakteriofágy, jako specifické agens proti specifickým kmenům mikrobů. Jako účinné fágové agens byl použit bakteriofág, kompatibilní s rodem Staphylococcus ze skupiny Myoviridae. Přípravek obsahuje vysoce účinné virulentní fágové částice s polyvalentním účinkem. Je standardizován ve své účinnosti podle koncentrace specifických fágových částic na 1 ml. Minimální titr – obsah fágových částic je 1 x 107/ml na konci doby exspirace. Konečný přípravek obsahuje thiomersal v koncentraci 0,003 - 0,01 % jako protimikrobní, konzervační látku. Dokumentace výsledku obsahuje detailní popis výroby této API, kontrolu a její uchování. Nosič léčiva byl na principu makromolekulárních struktur, které umožní řízené uvolňování léčiva při aplikaci a transport léčiva (aktivní fágová komponenty) do lokálních tkáňových oblastí, postižených stafylokokou infekcí. Konkrétně se jedná o Polyethylenglykol (PEG), syntetický polymer, který je oligomerem ethylenoxidu, je hydrofilní a biokompatibilní, díky čemuž je vhodný pro výrobu biomedicínských hydrogelů. Výsledek obsahuje popis přípravy nosiče, homogenizaci gelové složky s API a výsledné kontroly přípravku včetně způsobu likvidace.

Název v anglickém jazyce

Pilot plant - Design and construction of equipment for the production of hydrogel containing phages

Popis výsledku anglicky

The pilot plant includes a scheme of production facilities, a technological process of production and equipment for the production of the final product and the active ingredient. This result was performed on a preparation, a hydrogel, containing bacteriophages as a specific agent against specific microbial strains. A bacteriophage compatible with the genus Staphylococcus from the group Myoviridae was used as the active phage agent. The preparation contains highly effective virulent phage particles with a polyvalent effect. It is standardized in its efficiency according to the concentration of specific phage particles per 1 ml. The minimum titer - phage particle content is 1 x 107 / ml at the end of the expiration time. The final preparation contains thiomersal in a concentration of 0.003 - 0.01% as an antimicrobial, preservative. The result documentation contains a detailed description of the production of this API, control and its preservation. The drug carrier was based on the principle of macromolecular structures, which will allow controlled drug release during application and transport of the drug (active phage component) to local tissue areas affected by staphylococcal infection. Specifically, it is polyethylene glycol (PEG), a synthetic polymer that is an oligomer of ethylene oxide, is hydrophilic and biocompatible, making it suitable for the production of biomedical hydrogels. The result contains a description of the preparation of the carrier, homogenization of the gel component with API and the resulting control of the preparation, including the method of disposal.

Druh

Z_polop - Poloprovoz

CEP obor

—

OECD FORD obor

30303 - Infectious Diseases

Projekt

<a href="/cs/project/FV40409" target="_blank" >FV40409: Využití fágů jako účinné složky hydrogelů</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Interní identifikační kód produktu

Hydro Staphylococcus-PP

Číselná identifikace

—

Technické parametry

Poloprovoz zahrnuje schéma výrobních prostor, technologický postup výroby a zařízení pro výrobu finálního přípravku i účinné složky. Pro daný poloprovoz jsou nezbytné: sklad kultivačního a fágového kmene, třepačka, fermentor, míchadlo, peristaltická čerpadla, homogenizační kotel a rozplňovací zařízení.

Ekonomické parametry

Zvýšení zisku v průběhu 5 let na 12 mil.

Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

—

IČO vlastníka výsledku

03224163

Název vlastníka

Biolytics, s.r.o.

Stát vlastníka

CZ - Česká republika

Druh možnosti využití

V - Výsledek je využíván vlastníkem

Požadavek na licenční poplatek

—

Adresa www stránky s výsledkem

—