Terapeutické monitorování gentamicinu u novorozenců v kritickém stavu během prvního týdne postnatálního života

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F09%3A5397" target="_blank" >RIV/00064165:_____/09:5397 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00179906:_____/09:00201551 RIV/00216208:11110/09:5397 RIV/00216208:11150/09:00208544

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Terapeutické monitorování gentamicinu u novorozenců v kritickém stavu během prvního týdne postnatálního života

Popis výsledku v původním jazyce

Prospektivní studie se zabývá predikcí dávkování gentamicinu (GE) založenou na individuální kinetice antibiotika u 60 novorozenců hospitalizovaných v kritickém stavu během prvního týdne života na JIRP pro suspektní nebo prokázanou sepsi. Na základě čtyřplazmatických koncentrací GE stanovených fluoroimunochemickou detekcí po první 30ti min infúzi (4mg/kg i.v.) byly odhadnuty kinetické parametry pomocí MWPharm 3.15 a provedena simulace plazmataických koncentrací GE po podání počínaje 2. infúzí. Pro každého novorozence byla predikována udržovací dávka tak, aby údolní a vrcholová plazmatická koncentrace ve vztahu ke 4. dávce dosahovala v případě Ctrough, 3 0.5-2mg/L a Cpeak, 4 6-10mg/l. Výsledek: u 22/44 subjektů hodnota Cpeak, 4 nedosáhla nejnižší baktericidní koncentrace 6mg/l, Ctrough, 3-2mg/L byla u 2 subjektů. Na výsledku se podílí maturační a růstové, tak patofyziologických mechanismů, které mohou významně ovlivnit kinetiku GE.

Název v anglickém jazyce

Therapeutic monitoring of gentamicin in critically ill newborns during the first postnatal week of life

Popis výsledku anglicky

This prospective study enrolls 60 neonates admitted to the NICU for suspected or proven sepsis in critical state during the first week of life. Four plasma concentrations after the first 30-min infusion (4mg/kg i.v.) were detected by a fluorescence polarization immunoassay. Using MPWPharm 3.15 and two-compartment analysis, individual PK parameters were estimated and simulation of GE concentrations starting from the interval after the second dose was developed. The goal was to individualize the dosing regimen in order to achieve the target ranges relaated to the 4th dose: Ctrough, 3 (0.5-2mg/L) and Cpeak, 4 (6-10mg/L). Predicted and assayed values were copared. Cpeak, 4 did not reach the target range in 50% of subjects. The value of Ctrough, 3-2mg/l wasdetected in 2 subjects. This outcome was ascribed to covariates of both maturational and pathophysiological origin that might significantly influence pharmacokinetics of Ge

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FG - Pediatrie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1A8671" target="_blank" >1A8671: Farmakokinetika gentamicinu, predikce dávkování u nedonošených a donošených novorozenců</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická farmakologie a farmacie

ISSN

1212-7973

e-ISSN

—

Svazek periodika

23

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—