Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

No clinical evidence for performing trough plasma and intracellular imatinib concentrations monitoring in patients with chronic myelogenous leukaemia

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F14%3A10173702" target="_blank" >RIV/00179906:_____/14:10173702 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14740/14:00074752 RIV/65269705:_____/14:00061541 RIV/00023736:_____/14:00010731

  • Výsledek na webu

    <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hon.2091/pdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hon.2091/pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/hon.2091" target="_blank" >10.1002/hon.2091</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    No clinical evidence for performing trough plasma and intracellular imatinib concentrations monitoring in patients with chronic myelogenous leukaemia

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This multicentre study focused on monitoring imatinib mesylate (IMA) trough plasma (Ctrough) and intracellular (IMA Cintrac) concentrations in 228 chronic myelogenous leukaemia patients. The median of measured IMA Ctrough in our patient group was 905.8 ng ml (range: 27.7-4628.1 ng/ml). We found a correlation between IMA Ctrough and alpha 1-acid glycoprotein plasma concentrations (rS = 0.42; p < 0.001). All other analysed parameters revealed only weak (gender, dose of IMA per kg) or not significant (age,albumin, creatinine plasma concentration or body mass index) impact on measured IMA Ctrough. The IMA Ctrough decreased during the first 6 months and significantly increased later during treatment. The IMA Ctrough at the first month of therapy did not differ between patients with and without an optimal response at the 12th (p = 0.724) and 18th month (p = 0.135) of therapy. There were no significant differences in medians of IMA Ctrough between both groups measured during the first year o

  • Název v anglickém jazyce

    No clinical evidence for performing trough plasma and intracellular imatinib concentrations monitoring in patients with chronic myelogenous leukaemia

  • Popis výsledku anglicky

    This multicentre study focused on monitoring imatinib mesylate (IMA) trough plasma (Ctrough) and intracellular (IMA Cintrac) concentrations in 228 chronic myelogenous leukaemia patients. The median of measured IMA Ctrough in our patient group was 905.8 ng ml (range: 27.7-4628.1 ng/ml). We found a correlation between IMA Ctrough and alpha 1-acid glycoprotein plasma concentrations (rS = 0.42; p < 0.001). All other analysed parameters revealed only weak (gender, dose of IMA per kg) or not significant (age,albumin, creatinine plasma concentration or body mass index) impact on measured IMA Ctrough. The IMA Ctrough decreased during the first 6 months and significantly increased later during treatment. The IMA Ctrough at the first month of therapy did not differ between patients with and without an optimal response at the 12th (p = 0.724) and 18th month (p = 0.135) of therapy. There were no significant differences in medians of IMA Ctrough between both groups measured during the first year o

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ED1.1.00%2F02.0068" target="_blank" >ED1.1.00/02.0068: CEITEC - central european institute of technology</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Hematological Oncology

  • ISSN

    0278-0232

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    32

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    87-93

  • Kód UT WoS článku

    000340570100005

  • EID výsledku v databázi Scopus