Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Inhibitory PCSK9 ve světle posledních údajů

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F16%3A10323466" target="_blank" >RIV/00064165:_____/16:10323466 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11110/16:10323466

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.iakardiologie.cz/pdfs/kar/2016/01/10.pdf" target="_blank" >http://www.iakardiologie.cz/pdfs/kar/2016/01/10.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Inhibitory PCSK9 ve světle posledních údajů

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Před 12 lety byl objeven nový protein označený proprotein-subtilisinkexinkonvertáza 9, PCSK9, významně ovlivňující hladiny sérového LDL-cholesterolu. Ve velmi krátké době výzkum vyústil v přípravu několika možností terapeutického ovlivnění PCSK9. Nejpokročilejší je vývoj specifických monoklonálních protilátek blokujících tento protein. V důsledku toho se zvyšuje počet recirkulujících LDL-receptorů na povrchu hepaptocytu a to vede k poklesu LDL-cholesterolu (i dalších aterogenních lipidů) v séru o 50-70 % nad rámec dosažitelný ostatními dostupnými terapiemi. Bezpečnost a účinnost inhibitorů PCSK9 je testována v rozsáhlém výzkumném programu několika výrobců. Tato nová terapeutická možnost představuje naději pro obtížně léčitelné nemocné s familiární hypercholesterolemií nebo intolerancí statinů a do budoucna možná i pro další pacienty s velmi vysokým a vysokým kardiovaskulárním rizikem nedosahující cílových hodnot LDL-cholesterolu běžnými postupy.

  • Název v anglickém jazyce

    PCSK9 inhibitors in light of recent data

  • Popis výsledku anglicky

    Twelve years ago, a discovery was made of a new protein termed as proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), which significantly affects the levels of serum LDL-cholesterol. In a very short period of time, research led to preparing several options how to therapeutically affect PCSK9. Among the most advanced is the development of specific monoclonal antibodies blocking this protein. As a result, the number of recirculating LDL-receptors on the hepatocyte surface is increased, leading to a reduction in serum LDL-cholesterol (and other atherogenic lipids) by 50-70 % beyond the level achievable with other available therapies. The safety and efficacy of PCSK9 inhibitors is being tested in an extensive research programme involving several manufacturers. This novel therapeutic option represents hope for difficult-to-treat patients with familial hypercholesterolaemia or statin intolerance and, in the future, even for those with very high and high cardiovascular risk failing to reach target LDL-cholesterol levels with currently available therapies.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NV15-28277A" target="_blank" >NV15-28277A: Využití genového LDL skóre v diagnostice primárních hypercholesterolemií a odhadu kardiovaskulárního rizika</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Intervenční a akutní kardiologie

  • ISSN

    1213-807X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    15

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    54-57

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84976416409