Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Monoklonální protilátky proti PCSK9 v léčbě dyslipidemií

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F14%3A10286922" target="_blank" >RIV/00216208:11110/14:10286922 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064165:_____/14:10286922

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.prolekare.cz/linkout/50709" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/linkout/50709</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Monoklonální protilátky proti PCSK9 v léčbě dyslipidemií

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Využití cílené terapie pomocí monoklonálních protilátek zatím v kardiologii není běžné. Přesto se tento koncept jeví jako výhodný z řady důvodů (vysoká efektivita terapie, menší riziko lékových interakcí, možnost alternativního dávkování apod.). Identifikace nového proteinu (proprotein-subtilisin kexin konvertázy 9, PCSK9) s významným vlivem na hladiny sérového LDL cholesterolu vyústila v přípravu specifických monoklonálních protilátek blokujících tento protein. Výs-ledkem této interakce je dramatické snížení LDL cholesterolu (i dalších aterogenních lipidů) v séru o 50- 70 % nad rámec dosažitelný ostatními dostupnými terapiemi. Bezpečnost a účinnost inhibitorů PCSK9 je testována v rozsáhlém výzkumném programu několika výrobců. Tato nová terapeutická možnost představuje naději pro obtížně léčitelné nemocné s familiární hypercholesterolemií nebo intolerancí statinů a do budoucna možná i pro další pacienty s velmi vysokým a vysokým kardiovaskulárním rizikem nedosahující cílových hodnot LD

  • Název v anglickém jazyce

    Monoklonal PCSK9 antibodies in the treatment of dyslipidemias

  • Popis výsledku anglicky

    The use targeted therapy with monoclonal antibodies is not yet the standard care in cardiology. However, this approach seems feasible for a number of reasons (e.g. high therapeutic efficacy, lower potential for drug-drug interactins, the possibility of alternate dosing). The identification of a novel protein (proprotein convertase subtilisin/kexin 9 - PCSK9) grossly impacting on serum LDL-cholesterol levels led to the preparation of specific monoclonal antibodies blocking its function. This interactionresults in a dramatic decrease of LDL-cholesterol (and other atherogenic lipoproteins) in the serum by 50-70% above the level achievable by currently available therapies. The safety and efficacy of PCSK9 inhibitors is being tested in a large research program of several manufactures. This new therapeutic option may offer hope for difficult-to-treat patients with familial hypercholesterolemia or statin intolerance, anjd, in the future, possibly also for patients at high cardiovascular risk

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NT12217" target="_blank" >NT12217: Genetické faktory určující riziko aterotrombotických cévních příhod u nemocných bez klasických rizikových faktorů aterosklerózy a u pacientů léčených statinem</a><br>

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Kardiologická revue - Interní medicína

  • ISSN

    2336-288X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    16

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    485-488

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus