Human MLL/KMT2A gene exhibits a second breakpoint cluster region for recurrent MLL-USP2 fusions

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F19%3A10398449" target="_blank" >RIV/00064165:_____/19:10398449 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11110/19:10398449 RIV/00216208:11130/19:10398449 RIV/00064203:_____/19:10398449

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=82r-iDIM0l" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=82r-iDIM0l</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41375-019-0451-7" target="_blank" >10.1038/s41375-019-0451-7</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Human MLL/KMT2A gene exhibits a second breakpoint cluster region for recurrent MLL-USP2 fusions

Popis výsledku v původním jazyce

We have identified a minor BCR within the human MLL gene that is recurrently associated in acute leukemia patients with MLL-USP2 fusion alleles as well as MLL fusion partnerships with USP8,AF4, and AF9. However, with 17 cases out of ~2500 analyzed patients the incidence is less than 1% while still ranking fourteenth of our updated fusion gene list (see Table 1 of reference1).The discovery of a second, minor BCR extends ourknowledge of the MLL-recombinome and MLL-r oncogenesis. Moreover, thesefindings will enable many labs tomake changes in their diagnostic set-up for MLL-MRD diagnostics to ensure the best medical treatment for a group of patients that is still very hard to cure.

Název v anglickém jazyce

Human MLL/KMT2A gene exhibits a second breakpoint cluster region for recurrent MLL-USP2 fusions

Popis výsledku anglicky

We have identified a minor BCR within the human MLL gene that is recurrently associated in acute leukemia patients with MLL-USP2 fusion alleles as well as MLL fusion partnerships with USP8,AF4, and AF9. However, with 17 cases out of ~2500 analyzed patients the incidence is less than 1% while still ranking fourteenth of our updated fusion gene list (see Table 1 of reference1).The discovery of a second, minor BCR extends ourknowledge of the MLL-recombinome and MLL-r oncogenesis. Moreover, thesefindings will enable many labs tomake changes in their diagnostic set-up for MLL-MRD diagnostics to ensure the best medical treatment for a group of patients that is still very hard to cure.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Leukemia

ISSN

0887-6924

e-ISSN

—

Svazek periodika

33

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

2306-2310

Kód UT WoS článku

000484399300014

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85063349147