ASXL1 gene alterations in patients with isolated 20q deletion
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F19%3A10400933" target="_blank" >RIV/00064165:_____/19:10400933 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/19:10400933 RIV/00023736:_____/19:00012515
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=Ekc7ubOUJa" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=Ekc7ubOUJa</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.4149/neo_2018_181010N754" target="_blank" >10.4149/neo_2018_181010N754</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
ASXL1 gene alterations in patients with isolated 20q deletion
Popis výsledku v původním jazyce
Deletion 20q is a recurrent abnormality in myeloid malignancies. In our previous study, we identified fusion of additional sex combs-like 1 (ASXL1) and teashirt zinc finger homeobox 2 genes in a patient with myelodysplastic syndrome. The objective of this study was to determine the frequency of ASXL1 breakpoints in a cohort of 36 patients with deletion 20q as the sole cytogenetic aberration. A combination of molecular cytogenetic methods was used to confirm ASXL1 gene alterations in 19 of the 36 patients and the determination of ASXL1 gene changes in patients with deletion 20q revealed clinical and prognostic impacts.
Název v anglickém jazyce
ASXL1 gene alterations in patients with isolated 20q deletion
Popis výsledku anglicky
Deletion 20q is a recurrent abnormality in myeloid malignancies. In our previous study, we identified fusion of additional sex combs-like 1 (ASXL1) and teashirt zinc finger homeobox 2 genes in a patient with myelodysplastic syndrome. The objective of this study was to determine the frequency of ASXL1 breakpoints in a cohort of 36 patients with deletion 20q as the sole cytogenetic aberration. A combination of molecular cytogenetic methods was used to confirm ASXL1 gene alterations in 19 of the 36 patients and the determination of ASXL1 gene changes in patients with deletion 20q revealed clinical and prognostic impacts.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10600 - Biological sciences
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GBP302%2F12%2FG157" target="_blank" >GBP302/12/G157: Dynamika a organizace chromosomů během buněčného cyklu a při diferenciaci v normě a patologii</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Neoplasma
ISSN
0028-2685
e-ISSN
—
Svazek periodika
66
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
SK - Slovenská republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
627-630
Kód UT WoS článku
000491238200014
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85062832906