Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Potřebujeme vyšetření chromozomální výbavy plodu po multifetální redukci dvojčat?

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F23%3A10466105" target="_blank" >RIV/00064165:_____/23:10466105 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11110/23:10466105

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=KZqk-yVZsy" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=KZqk-yVZsy</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Potřebujeme vyšetření chromozomální výbavy plodu po multifetální redukci dvojčat?

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Vícečetné těhotenství je spojeno se zvýšenými riziky pro matku i plod, jako je vyšší výskyt vrozených morfologických a geneticky podmíněných vad. Screening chromozomálních vad u vícečetných těhotenství je v současné době limitován. Multifetální redukce je jednou z možných intervencí u vícečetných těhotenství, která by jinak neprosperovala či byla na žádost těhotné ženy v zákonné lhůtě ukončena. Žena má mít možnost vědět, zda zachovaný plod nese chromozomální aberaci. Vzhledem k zvýšenému riziku genetických vad u multifetálních těhotenství a s ohledem na relativně nízké riziko odběru vzorku v kontextu celého managementu vícečetných těhotenství, je možnou alternativou analýza vzorku plodové vody v 16. gestačním týdnu.

  • Název v anglickém jazyce

    Chromosomal diagnosis of remaining twin after two to one reduction

  • Popis výsledku anglicky

    Multiple pregnancies carry increased risks for both mother and fetus, such as a higher incidence of morphological and chromosomal abnormalities. Screening for aneuploidy in multiple pregnancies is currently limited. Multifetal reduction is one of the possible ways to manage multiple pregnancies that would otherwise not progress or be terminated at the request of a pregnant woman within the legal time limit. A pregnant woman should have the opportunity to be informed whether the remaining fetus bears a chromosomal abnormality. Given the increased risk of aneuploidy in multifetal pregnancies and given the relatively low risk of diagnostic testing in the context of the overall management of multifetal pregnancies, analysis of an amniotic fluid sample at a sixteenth week of pregnancy is a possible alternative.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30214 - Obstetrics and gynaecology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Aktuální gynekologie a porodnictví

  • ISSN

    1803-9588

  • e-ISSN

    1803-9588

  • Svazek periodika

    15

  • Číslo periodika v rámci svazku

    duben

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    32-36

  • Kód UT WoS článku

    000976423900001

  • EID výsledku v databázi Scopus