Low Prevalence and Variable Clinical Presentation of Troponin I and Troponin T Gene Mutation in Hypertropic Cardiomyopathy

Kód výsledku v IS VaVaI

RIV/00064173:_____/09:#0000038 - isvavai.cz

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Low Prevalence and Variable Clinical Presentation of Troponin I and Troponin T Gene Mutation in Hypertropic Cardiomyopathy

Popis výsledku v původním jazyce

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an autosomal dominant disorder caused by mutation in cardiac sarcomeric proteins. Troponin I (TNNNI3) and troponin T (TNNT2) are important parts of the sarcomere in heart muscle, and mutations in their genes are responsible for development of HCM.

Název v anglickém jazyce

Low Prevalence and Variable Clinical Presentation of Troponin I and Troponin T Gene Mutation in Hypertropic Cardiomyopathy

Popis výsledku anglicky

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an autosomal dominant disorder caused by mutation in cardiac sarcomeric proteins. Troponin I (TNNNI3) and troponin T (TNNT2) are important parts of the sarcomere in heart muscle, and mutations in their genes are responsible for development of HCM.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

NR9164: Klinické a funkční koreláty u hypertrofické kardiomyopatie v české populaci

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Genetic Testing and Molecular Biomarkers

ISSN

1945-0265

e-ISSN

—

Svazek periodika

13

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000270601500016

EID výsledku v databázi Scopus

—