Low Prevalence and Variable Clinical Presentation of Troponin I and Troponin T Gene Mutation in Hypertropic Cardiomyopathy

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064173%3A_____%2F09%3A%230000038" target="_blank" >RIV/00064173:_____/09:#0000038 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Low Prevalence and Variable Clinical Presentation of Troponin I and Troponin T Gene Mutation in Hypertropic Cardiomyopathy
Popis výsledku v původním jazyce
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an autosomal dominant disorder caused by mutation in cardiac sarcomeric proteins. Troponin I (TNNNI3) and troponin T (TNNT2) are important parts of the sarcomere in heart muscle, and mutations in their genes are responsible for development of HCM.
Název v anglickém jazyce
Low Prevalence and Variable Clinical Presentation of Troponin I and Troponin T Gene Mutation in Hypertropic Cardiomyopathy
Popis výsledku anglicky
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an autosomal dominant disorder caused by mutation in cardiac sarcomeric proteins. Troponin I (TNNNI3) and troponin T (TNNT2) are important parts of the sarcomere in heart muscle, and mutations in their genes are responsible for development of HCM.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/NR9164" target="_blank" >NR9164: Klinické a funkční koreláty u hypertrofické kardiomyopatie v české populaci</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)