Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Long-term follow-up of VIALE-C in patients with untreated AML ineligible for intensive chemotherapy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064173%3A_____%2F22%3A43923889" target="_blank" >RIV/00064173:_____/22:43923889 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11120/22:43923889

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1182/blood.2022016963" target="_blank" >https://doi.org/10.1182/blood.2022016963</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1182/blood.2022016963" target="_blank" >10.1182/blood.2022016963</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Long-term follow-up of VIALE-C in patients with untreated AML ineligible for intensive chemotherapy

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Venetoclax (VEN) in combination with low-dose cytarabine (LDAC) is FDA-approved for the treatment of unfit patients with newly diagnosed AML ineligible for intensive chemotherapy, based on a response rate of 54% (complete remission with or without blood count recovery [CR/CRi]) in the original phase Ib/II study.1 The VIALE-C phase 3 study (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03069352), compared VEN vs placebo (PBO) in combination with LDAC in 211 patients with untreated AML ineligible for intensive chemotherapy.

  • Název v anglickém jazyce

    Long-term follow-up of VIALE-C in patients with untreated AML ineligible for intensive chemotherapy

  • Popis výsledku anglicky

    Venetoclax (VEN) in combination with low-dose cytarabine (LDAC) is FDA-approved for the treatment of unfit patients with newly diagnosed AML ineligible for intensive chemotherapy, based on a response rate of 54% (complete remission with or without blood count recovery [CR/CRi]) in the original phase Ib/II study.1 The VIALE-C phase 3 study (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03069352), compared VEN vs placebo (PBO) in combination with LDAC in 211 patients with untreated AML ineligible for intensive chemotherapy.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Blood

  • ISSN

    0006-4971

  • e-ISSN

    1528-0020

  • Svazek periodika

    140

  • Číslo periodika v rámci svazku

    25

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    2754-2756

  • Kód UT WoS článku

    000922749800001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85142159148