Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Postremission cytopenia management in patients with acute myeloid leukemia treated with venetoclax and azacitidine in VIALE-A

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F22%3A00076298" target="_blank" >RIV/65269705:_____/22:00076298 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14110/22:00128097

  • Výsledek na webu

    <a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/ajh.26692" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/ajh.26692</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/ajh.26692" target="_blank" >10.1002/ajh.26692</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Postremission cytopenia management in patients with acute myeloid leukemia treated with venetoclax and azacitidine in VIALE-A

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The phase 3 VIALE-A study (NCT02993523) of venetoclax (Ven) + azacitidine (Aza) demonstrated significantly improved median overall survival (OS; 14.7 months) compared with placebo (Pbo) + Aza in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) who were aged GREATER-THAN OR EQUAL TO75 years or ineligible for intensive chemotherapy.1 The study protocol recommended dosing schedule modification following remission to mitigate hematologic adverse events (AEs; Figure 1A); these occurred in 83% of patients in the Ven + Aza arm. This post hoc analysis of VIALE-A evaluated the frequency and management of postremission cytopenia events, Ven exposure-response relationship with postremission cytopenias, and outcomes when dosing schedule modifications were required for grade 4 cytopenias.

  • Název v anglickém jazyce

    Postremission cytopenia management in patients with acute myeloid leukemia treated with venetoclax and azacitidine in VIALE-A

  • Popis výsledku anglicky

    The phase 3 VIALE-A study (NCT02993523) of venetoclax (Ven) + azacitidine (Aza) demonstrated significantly improved median overall survival (OS; 14.7 months) compared with placebo (Pbo) + Aza in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) who were aged GREATER-THAN OR EQUAL TO75 years or ineligible for intensive chemotherapy.1 The study protocol recommended dosing schedule modification following remission to mitigate hematologic adverse events (AEs; Figure 1A); these occurred in 83% of patients in the Ven + Aza arm. This post hoc analysis of VIALE-A evaluated the frequency and management of postremission cytopenia events, Ven exposure-response relationship with postremission cytopenias, and outcomes when dosing schedule modifications were required for grade 4 cytopenias.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    American Journal of Hematology

  • ISSN

    0361-8609

  • e-ISSN

    1096-8652

  • Svazek periodika

    97

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    "E416"-"E419"

  • Kód UT WoS článku

    000854058000001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85137974335