Postremission cytopenia management in patients with acute myeloid leukemia treated with venetoclax and azacitidine in VIALE-A
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F22%3A00076298" target="_blank" >RIV/65269705:_____/22:00076298 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14110/22:00128097
Výsledek na webu
<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/ajh.26692" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/ajh.26692</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ajh.26692" target="_blank" >10.1002/ajh.26692</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Postremission cytopenia management in patients with acute myeloid leukemia treated with venetoclax and azacitidine in VIALE-A
Popis výsledku v původním jazyce
The phase 3 VIALE-A study (NCT02993523) of venetoclax (Ven) + azacitidine (Aza) demonstrated significantly improved median overall survival (OS; 14.7 months) compared with placebo (Pbo) + Aza in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) who were aged GREATER-THAN OR EQUAL TO75 years or ineligible for intensive chemotherapy.1 The study protocol recommended dosing schedule modification following remission to mitigate hematologic adverse events (AEs; Figure 1A); these occurred in 83% of patients in the Ven + Aza arm. This post hoc analysis of VIALE-A evaluated the frequency and management of postremission cytopenia events, Ven exposure-response relationship with postremission cytopenias, and outcomes when dosing schedule modifications were required for grade 4 cytopenias.
Název v anglickém jazyce
Postremission cytopenia management in patients with acute myeloid leukemia treated with venetoclax and azacitidine in VIALE-A
Popis výsledku anglicky
The phase 3 VIALE-A study (NCT02993523) of venetoclax (Ven) + azacitidine (Aza) demonstrated significantly improved median overall survival (OS; 14.7 months) compared with placebo (Pbo) + Aza in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) who were aged GREATER-THAN OR EQUAL TO75 years or ineligible for intensive chemotherapy.1 The study protocol recommended dosing schedule modification following remission to mitigate hematologic adverse events (AEs; Figure 1A); these occurred in 83% of patients in the Ven + Aza arm. This post hoc analysis of VIALE-A evaluated the frequency and management of postremission cytopenia events, Ven exposure-response relationship with postremission cytopenias, and outcomes when dosing schedule modifications were required for grade 4 cytopenias.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
American Journal of Hematology
ISSN
0361-8609
e-ISSN
1096-8652
Svazek periodika
97
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
"E416"-"E419"
Kód UT WoS článku
000854058000001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85137974335