Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Intersticiální plicní procesy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F10%3A%230000063" target="_blank" >RIV/00064190:_____/10:#0000063 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Intersticiální plicní procesy

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Pod pojmem intersticiální plicní procesy (IPP) se skrývá velmi početná skupina nemocí, které mají společné difúzní postižení plicní tkáně a tudíž podobný klinický, radiologický a funkční obraz. Léčba a prognóza jednotlivých IPP se liší dle toho, do jakémíry je zastoupena reverzibilní složka difúzního procesu, tj. zánět, a do jaké míry je přítomna složka ireverzibilní, tj. fibróza a remodelace plicní tkáně. IPP mohou být klasifikovány do různých skupin buď podle klinických symptomů nebo podle histopatologického podkladu onemocnění. Kupříkladu polékové postižení plic, či plicní manifestace kolagenóz mohou mít mnoho histopatologických obrazů. U některých procesů dochází k tvorbě granulomů a může být přítomna vaskulitida. Právě histologický obraz předpovídá odpověď IPP na léčbu. Procesy charakterizované větší buněčností lépe reagují na léčbu než procesy s rozsáhlou fibrózou.

  • Název v anglickém jazyce

    Interstitial lung disease

  • Popis výsledku anglicky

    The term interstitial lung diseases (ILD) comprises numerous group of diseases which have difuse pattern of lung involvement and thus similar clinical, radiological and functional image in common. The treatment and prognosis of different ILDs differ according to the prevalence either of reversible damage, i.e. inflammation, or irreversible, i.e. fibrosis. ILDs could be clasified with regard to clinical symptoms or histopathological background. For instance, the ILDs caused by drugs or pulmonary manifestation of systemic diseases can have many histopathological patterns. In some ILDs granuloma formation is dominant and in some are also features of vasculitis. Namely histopathological image of the ILDs predicts a response to treatment. The processes characterized with prominent cellularity have better prognosis than those with extensive fibrosis.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FC - Pneumologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Studia pneumologica et phthiseo

  • ISSN

    1213-810X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    70

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus