Intersticiální plicní procesy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F10%3A%230000063" target="_blank" >RIV/00064190:_____/10:#0000063 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Intersticiální plicní procesy
Popis výsledku v původním jazyce
Pod pojmem intersticiální plicní procesy (IPP) se skrývá velmi početná skupina nemocí, které mají společné difúzní postižení plicní tkáně a tudíž podobný klinický, radiologický a funkční obraz. Léčba a prognóza jednotlivých IPP se liší dle toho, do jakémíry je zastoupena reverzibilní složka difúzního procesu, tj. zánět, a do jaké míry je přítomna složka ireverzibilní, tj. fibróza a remodelace plicní tkáně. IPP mohou být klasifikovány do různých skupin buď podle klinických symptomů nebo podle histopatologického podkladu onemocnění. Kupříkladu polékové postižení plic, či plicní manifestace kolagenóz mohou mít mnoho histopatologických obrazů. U některých procesů dochází k tvorbě granulomů a může být přítomna vaskulitida. Právě histologický obraz předpovídá odpověď IPP na léčbu. Procesy charakterizované větší buněčností lépe reagují na léčbu než procesy s rozsáhlou fibrózou.
Název v anglickém jazyce
Interstitial lung disease
Popis výsledku anglicky
The term interstitial lung diseases (ILD) comprises numerous group of diseases which have difuse pattern of lung involvement and thus similar clinical, radiological and functional image in common. The treatment and prognosis of different ILDs differ according to the prevalence either of reversible damage, i.e. inflammation, or irreversible, i.e. fibrosis. ILDs could be clasified with regard to clinical symptoms or histopathological background. For instance, the ILDs caused by drugs or pulmonary manifestation of systemic diseases can have many histopathological patterns. In some ILDs granuloma formation is dominant and in some are also features of vasculitis. Namely histopathological image of the ILDs predicts a response to treatment. The processes characterized with prominent cellularity have better prognosis than those with extensive fibrosis.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FC - Pneumologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Studia pneumologica et phthiseo
ISSN
1213-810X
e-ISSN
—
Svazek periodika
70
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—