Biomarkery u idiopatické plicní fibrózy - jejich význam pro diagnostiku a prognózu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F19%3A00071990" target="_blank" >RIV/65269705:_____/19:00071990 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.pneumologie.cz/cislo/1543/5-2019/" target="_blank" >http://www.pneumologie.cz/cislo/1543/5-2019/</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Biomarkery u idiopatické plicní fibrózy - jejich význam pro diagnostiku a prognózu

Popis výsledku v původním jazyce

Intersticiální plicní procesy (IPP) jsou heterogenní skupinou onemocnění, která postihuje nejen plicní intersticium, ale i plicní kapiláry, alveolární dukty a bronchioly. Diferenciální diagnóza těchto onemocnění je široká. Ke stanovení diagnózy vede multidisciplinární konsenzus, syntéza klinických, radiologických a histopatologických nálezů. Nejzávažnějším onemocněním ze skupiny IPP je idiopatická plicní fibróza (IPF). Medián přežití se u neléčených pacientů pohybuje mezi 2-4 roky od stanovení diagnózy. IPF se odlišuje od jiných IPP nejen prognózou, ale i léčbou. Proto je snaha nalézt biomarkery, které by se uplatnily v diagnostice IPF, monitorování aktivity onemocnění, prognóze a k predikci odpovědi na léčbu. Cílem práce bylo podat souhrnný přehled o biomarkerech u IPF a jejich klinickém významu.

Název v anglickém jazyce

Biomarkers in idiopathic pulmonary fibrosis - their significance for the diagnosis and treatment

Popis výsledku anglicky

Interstitial lung disease (ILD) is a heterogeneous group of diseases affecting the lung interstitium as well as lung capillaries, alveolar ducts and bronchioles. The differential diagnosis is broad, requiring a multidisciplinary consensus based on piecing together clinical, radiological and histopathological information. The most severe ILD is idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). THe median survival in untreated patients is 2-4 years from diagnosis. IPF differs from other ILDs in terms of not only prognosis, but also treatment. Therefore, efforts have been made to find biomarkers to be used in the diagnosis of IPF, monitoring of the disease activity, prognosis and predicting the treatment response. The article aims to provide a summary report on biomarkers in IPF and their clinical significance.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30203 - Respiratory systems

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Studia pneumologica et phthiseologica

ISSN

1213-810X

e-ISSN

—

Svazek periodika

79

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

164-175

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—