The DRD2/ANKK1 Taq1A polymorphism is associated with smoking cessation failure in patients with coronary heart disease
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F15%3A%230001075" target="_blank" >RIV/00064190:_____/15:#0001075 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/15:10312510 RIV/00216208:11140/15:10312510 RIV/00669806:_____/15:10312510 RIV/00159816:_____/15:00068448
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.2217/pme.15.16" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.2217/pme.15.16</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.2217/pme.15.16" target="_blank" >10.2217/pme.15.16</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The DRD2/ANKK1 Taq1A polymorphism is associated with smoking cessation failure in patients with coronary heart disease
Popis výsledku v původním jazyce
Aim: We speculated whether DRD2 or CHRN subunit polymorphisms might be associated with the risk of smoking cessation failure in subjects after coronary heart disease (CHD) manifestation. Methods: A total of 964 patients with CHD, mean age 64.3 years (standard deviation [SD]9.0), examined in the EUROASPIRE III and IV surveys were genotyped for rs1800497 (DRD2/-ANKK1 Taq1A), rs578776 (CHRNA5-A3-B4), rs16969968 (CHRNA5) and rs1051730 (CHRNA3) SNPs. Results: The presence of DRD2/-ANKK1 Taq1A minor T allele was independently associated with increased relative risk of smoking persistence (odds ratio: 1.79; 95% CI: 1.13-4.35). We observed no association between CHRN SNPs and smoking habit. Conclusion: DRD2/-ANKK1 Taq1A polymorphism is associated with a decreased likelihood of smoking cessation in patients after CHD manifestation.
Název v anglickém jazyce
The DRD2/ANKK1 Taq1A polymorphism is associated with smoking cessation failure in patients with coronary heart disease
Popis výsledku anglicky
Aim: We speculated whether DRD2 or CHRN subunit polymorphisms might be associated with the risk of smoking cessation failure in subjects after coronary heart disease (CHD) manifestation. Methods: A total of 964 patients with CHD, mean age 64.3 years (standard deviation [SD]9.0), examined in the EUROASPIRE III and IV surveys were genotyped for rs1800497 (DRD2/-ANKK1 Taq1A), rs578776 (CHRNA5-A3-B4), rs16969968 (CHRNA5) and rs1051730 (CHRNA3) SNPs. Results: The presence of DRD2/-ANKK1 Taq1A minor T allele was independently associated with increased relative risk of smoking persistence (odds ratio: 1.79; 95% CI: 1.13-4.35). We observed no association between CHRN SNPs and smoking habit. Conclusion: DRD2/-ANKK1 Taq1A polymorphism is associated with a decreased likelihood of smoking cessation in patients after CHD manifestation.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
PERSONALIZED MEDICINE
ISSN
1741-0541
e-ISSN
—
Svazek periodika
12
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
463-473
Kód UT WoS článku
000362897700006
EID výsledku v databázi Scopus
—