Pirfenidon v léčbě idiopatické plicní fibrózy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F15%3A%230001193" target="_blank" >RIV/00064190:_____/15:#0001193 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11110/15:10296237

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Pirfenidon v léčbě idiopatické plicní fibrózy

Popis výsledku v původním jazyce

Idiopatická plicní fibróza (IPF) je charakterizována difuzním procesem primární fibroproliferace v plicní tkáni s radiologickým a histopatologickým obrazem běžné intersticiální pneumonie. Jde o závažné onemocnění, které bez léčby nevyhnutelně vede k úmrtí pacienta. V Evropě se počet pacientů s IPF odhaduje na přibližně 110 000, je však možné, že počet nemocných je ještě vyšší vzhledem k nedostatečné diagnostice této nemoci. Střední doba přežití pacientů s IPF bez léčby je 2,5–3 roky. Do nedávné doby nebyl pro terapii IPF dostupný žádný účinný lék. Od roku 2011 je však v Evropě již dostupný první přípravek, který ovlivňuje hojení fibroproliferativních změn v plicní tkáni u IPF, a to pirfenidon. Tato látka dokáže zpomalit, nebo dokonce zastavit progresi fibrózních změn v plicích a tak u pacientů s IPF zpomalit pokles plicních funkcí. Tím dochází ke zlepšení jejich prognózy a ke snížení mortality na tuto závažnou nemoc. Toto léčivo je v ČR od 1. 7. 2014 hrazeno ze systému veřejného zdravotního pojištění pacientům s mírnou až středně těžkou IPF a je dostupné v Centrech pro diagnostiku a léčbu intersticiálních plicních procesů, jejichž seznam lze najít na stránkách České pneumologické a ftizeologické společnosti ČLS JEP (www.pneumologie.cz). Každý pacient s podezřením na IPF by tedy měl být co nejdříve odeslán do některého z center, aby byl včas vyšetřen a v případě potvrzené diagnózy včas léčen specifickou antifibrotickou léčbou. Jedině tak je možné těmto pacientům prodloužit život a zlepšit jeho kvalitu.

Název v anglickém jazyce

Pirfenidone in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis

Popis výsledku anglicky

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by diffuse fibroproliferace primary process in lung tissue to radiological and histopathological image of usual interstitial pneumonia. It is a serious disease without treatment inevitably leads to death of the patient. In Europe the number of patients with IPF estimated to be about 110,000, it is possible that the number of patients is even higher due to the lack of diagnosis of this disease. Median survival of patients with IPF without treatment is 2.5-3 years. Until recently, it was available for the treatment of IPF is no effective cure. Since 2011, however, it is available in Europe for the first product that affects the healing fibroproliferative changes of the lung tissue in IPF, and pirfenidone. This substance is able to slow or even stop the progression of fibrosis changes in lungs, and in patients with IPF slow decline in lung function. This leads to improvement of prognosis and reduce mortality from this serious disease. This drug is the first in the country since 2014 7th covered by public health insurance system in patients with mild to moderate IPF and is available in the centers for the diagnosis and treatment of interstitial pulmonary processes, the list can be found on the website of the Czech Pneumology and Phthiseological Society CLS JEP (www.pneumologie.cz). Any patient with suspected IPF should therefore soon be sent to one of the centers, the timely investigated and, if confirmed diagnosis, timely treatment of a specific antifibrotic therapy. Only then is it possible for these patients to prolong life and improve its quality.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FC - Pneumologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT13433" target="_blank" >NT13433: Imunopatogenetický podklad fibrogeneze u intersticiálních plicních procesů, biomarkery fibrogeneze</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Svazek periodika

25

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

61-66

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—