Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu C21004
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F16%3AN0000152" target="_blank" >RIV/00064190:_____/16:N0000152 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu C21004
Popis výsledku v původním jazyce
Randomizované, dvojitě zaslepené, multicentrické klinické hodnocení fáze 3 porovnávající kombinaci Orteronel (TAK-700) a prednison s kombinací placebo a prednison u pacientů s kastračně rezistentním metastatickým karcinomem prostaty, kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií
Název v anglickém jazyce
The report on the clinical trial protocol number C21004
Popis výsledku anglicky
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Multicenter Trial Comparing Orteronel (TAK-700) Plus Prednisone With Placebo Plus Prednisone in Patients With Chemotherapy-Naïve Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
Klasifikace
Druh
V<sub>utaj</sub> - Výzkumná zpráva obsahující utajované informace
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
PPD Czech Republic s.r.o.
Verze
—