Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Cell membrane-derived microvesicles in systemic inflammatory response

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F18%3AN0000059" target="_blank" >RIV/00064190:_____/18:N0000059 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11120/18:43917650 RIV/00216208:11110/18:10388771

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Cell membrane-derived microvesicles in systemic inflammatory response

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Human body reacts to physical, chemical and biological insults with a complex inflammatory reaction. Crucial components and executors of this response are endothelial cells, platelets, white blood cells, plasmatic coagulation system, and complement. Endothelial injury and inflammation are associated with elevated blood levels of cell membrane-derived microvesicles. Increased concentrations of microvesicles were found in several inflammatory reactions and diseases including acute coronary syndromes, stroke, vasculitis, venous thromboembolism, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, anti-phospholipid antibody syndrome, inflammatory bowel disease, thrombotic thrombocytopenic purpura, viral myocarditis, sepsis, disseminated intravascular coagulation, polytrauma, and burns. Microvesicles can modulate a variety of cellular processes, thereby having an impact on pathogenesis of diseases associated with inflammation. Microvesicles are important mediators and potential biomarkers of systemic inflammation. Measurement of inflammatory cell-derived microvesicles may be utilized in diagnostic algorithms and used for detection and determination of severity in diseases associated with inflammatory responses, as well as for prediction of their outcome. This review focuses on the mechanisms of release of microvesicles in diseases associated with systemic inflammation and their potential role in the regulation of cellular and humoral interactions.

  • Název v anglickém jazyce

    Cell membrane-derived microvesicles in systemic inflammatory response

  • Popis výsledku anglicky

    Human body reacts to physical, chemical and biological insults with a complex inflammatory reaction. Crucial components and executors of this response are endothelial cells, platelets, white blood cells, plasmatic coagulation system, and complement. Endothelial injury and inflammation are associated with elevated blood levels of cell membrane-derived microvesicles. Increased concentrations of microvesicles were found in several inflammatory reactions and diseases including acute coronary syndromes, stroke, vasculitis, venous thromboembolism, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, anti-phospholipid antibody syndrome, inflammatory bowel disease, thrombotic thrombocytopenic purpura, viral myocarditis, sepsis, disseminated intravascular coagulation, polytrauma, and burns. Microvesicles can modulate a variety of cellular processes, thereby having an impact on pathogenesis of diseases associated with inflammation. Microvesicles are important mediators and potential biomarkers of systemic inflammation. Measurement of inflammatory cell-derived microvesicles may be utilized in diagnostic algorithms and used for detection and determination of severity in diseases associated with inflammatory responses, as well as for prediction of their outcome. This review focuses on the mechanisms of release of microvesicles in diseases associated with systemic inflammation and their potential role in the regulation of cellular and humoral interactions.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30209 - Paediatrics

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NV16-27800A" target="_blank" >NV16-27800A: Poškození endotelu u novorozenců: diagnostický význam biomarkerů a mikropartikulí u onemocnění ovlivňujících novorozeneckou mortalitu a morbiditu</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Folia Biologica

  • ISSN

    0015-5500

  • e-ISSN

    2533-7602

  • Svazek periodika

    64

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    113-124

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85061149314