Corpus callosum hypersignals and focal atrophy: Neuroimaging findings in globular glial tauopathy type I
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F21%3AN0000025" target="_blank" >RIV/00064190:_____/21:N0000025 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023884:_____/21:00008959 RIV/00216208:11120/22:43922029 RIV/00064190:_____/22:N0000129
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/ene.15090" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/ene.15090</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/ene.15090" target="_blank" >10.1111/ene.15090</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Corpus callosum hypersignals and focal atrophy: Neuroimaging findings in globular glial tauopathy type I
Popis výsledku v původním jazyce
Background and purpose Globular glial tauopathies (GGTs) have heterogeneous presentations; little evidence regarding typical clinical and magnetic resonance imaging (MRI) presentations are available. Methods We retrospectively assessed MRIs from three postmortem-confirmed GGT cases, in two patients with atypical progressive aphasia and one with corticobasal syndrome. Results We suggest that four principal concomitant MRI findings characterize GGT type I: a sagittal callosal hyperintense band, marked focal callosal atrophy suggesting white matter degeneration originating in cortical areas responsible for symptoms (anterior atrophy in predominantly language manifestations and posterior atrophy in predominantly apraxia), periventricular white matter lesions, and mild-to-moderate brain stem atrophy. Conclusions We observed four concomitant MRI abnormalities in patients with atypical dementia, parkinsonism, and late incomplete supranuclear gaze palsy. Two patients had atypical progressive aphasia and one had corticobasal syndrome.
Název v anglickém jazyce
Corpus callosum hypersignals and focal atrophy: Neuroimaging findings in globular glial tauopathy type I
Popis výsledku anglicky
Background and purpose Globular glial tauopathies (GGTs) have heterogeneous presentations; little evidence regarding typical clinical and magnetic resonance imaging (MRI) presentations are available. Methods We retrospectively assessed MRIs from three postmortem-confirmed GGT cases, in two patients with atypical progressive aphasia and one with corticobasal syndrome. Results We suggest that four principal concomitant MRI findings characterize GGT type I: a sagittal callosal hyperintense band, marked focal callosal atrophy suggesting white matter degeneration originating in cortical areas responsible for symptoms (anterior atrophy in predominantly language manifestations and posterior atrophy in predominantly apraxia), periventricular white matter lesions, and mild-to-moderate brain stem atrophy. Conclusions We observed four concomitant MRI abnormalities in patients with atypical dementia, parkinsonism, and late incomplete supranuclear gaze palsy. Two patients had atypical progressive aphasia and one had corticobasal syndrome.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30103 - Neurosciences (including psychophysiology)
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NV19-04-00090" target="_blank" >NV19-04-00090: Překrývání neurodegenerativních demencí a jejich klinickopatologické korelace: prospektivně-retrospektivní multicentrická studie</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
ISSN
1351-5101
e-ISSN
1468-1331
Svazek periodika
29
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
324-328
Kód UT WoS článku
000695089600001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85114708278