Corpus callosum hypersignals and focal atrophy: neuroimaging findings in globular glial tauopathy type I

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F22%3A43922029" target="_blank" >RIV/00216208:11120/22:43922029 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064190:_____/21:N0000025 RIV/00023884:_____/21:00008959 RIV/00064190:_____/22:N0000129

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1111/ene.15090" target="_blank" >https://doi.org/10.1111/ene.15090</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1111/ene.15090" target="_blank" >10.1111/ene.15090</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Corpus callosum hypersignals and focal atrophy: neuroimaging findings in globular glial tauopathy type I

Popis výsledku v původním jazyce

BACKGROUND: Globular glial tauopathies (GGT) have heterogeneous presentations, little evidence regarding typical clinical and MRI presentations are available. METHODS: We retrospectively assessed MRIs from three postmortem confirmed GGT cases, in two patients with atypical progressive aphasia and one with corticobasal syndrome. RESULTS: We suggest four principal concomitant MRI findings to characterize GGT type I: a sagittal callosal hyperintense band, marked focal callosal atrophy suggesting white matter degeneration originating in cortical areas responsible for symptoms (anterior atrophy in predominantly language manifestations and posterior atrophy in predominantly apraxia), periventricular white matter lesions, and mild-to-moderate brainstem atrophy. CONCLUSIONS: We observed four concomitant MRI abnormalities in patients with atypical dementia, parkinsonism, and late incomplete supranuclear gaze palsy. Two patients had atypical progressive aphasia and one had corticobasal syndrome.

Název v anglickém jazyce

Corpus callosum hypersignals and focal atrophy: neuroimaging findings in globular glial tauopathy type I

Popis výsledku anglicky

BACKGROUND: Globular glial tauopathies (GGT) have heterogeneous presentations, little evidence regarding typical clinical and MRI presentations are available. METHODS: We retrospectively assessed MRIs from three postmortem confirmed GGT cases, in two patients with atypical progressive aphasia and one with corticobasal syndrome. RESULTS: We suggest four principal concomitant MRI findings to characterize GGT type I: a sagittal callosal hyperintense band, marked focal callosal atrophy suggesting white matter degeneration originating in cortical areas responsible for symptoms (anterior atrophy in predominantly language manifestations and posterior atrophy in predominantly apraxia), periventricular white matter lesions, and mild-to-moderate brainstem atrophy. CONCLUSIONS: We observed four concomitant MRI abnormalities in patients with atypical dementia, parkinsonism, and late incomplete supranuclear gaze palsy. Two patients had atypical progressive aphasia and one had corticobasal syndrome.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30210 - Clinical neurology

Projekt

<a href="/cs/project/NV19-04-00090" target="_blank" >NV19-04-00090: Překrývání neurodegenerativních demencí a jejich klinickopatologické korelace: prospektivně-retrospektivní multicentrická studie</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Neurology

ISSN

1351-5101

e-ISSN

1468-1331

Svazek periodika

29

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

324-328

Kód UT WoS článku

000695089600001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85114708278