Riziko

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F07%3A1508" target="_blank" >RIV/00064203:_____/07:1508 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/07:1508
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cancer risk of heterozygotes with the NBN founder mutation
Popis výsledku v původním jazyce
The autosomal recessive chromosomal instability disorder Nijmegen breakage syndrome (NBS) is associated with increased risk of lymphoid malignancies.
Název v anglickém jazyce
Cancer risk of heterozygotes with the NBN founder mutation
Popis výsledku anglicky
The autosomal recessive chromosomal instability disorder Nijmegen breakage syndrome (NBS) is associated with increased risk of lymphoid malignancies.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku