Nové mutace NF 1 genu v souboru pacientů z České republiky

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F07%3A1599" target="_blank" >RIV/00064203:_____/07:1599 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/07:1599

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Novel mutations in the NF1 gene in Czech patients with neurofibromatosis type 1

Popis výsledku v původním jazyce

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is one of the most common inherited human disorders, with an estimated incidence of 1 per 3500 births. In most cases, the disease is caused either by mutation in the NF1 gene, or by a particular or complete deletion of the

Název v anglickém jazyce

Novel mutations in the NF1 gene in Czech patients with neurofibromatosis type 1

Popis výsledku anglicky

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is one of the most common inherited human disorders, with an estimated incidence of 1 per 3500 births. In most cases, the disease is caused either by mutation in the NF1 gene, or by a particular or complete deletion of the

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of molecular neuroscience

ISSN

0895-8696

e-ISSN

—

Svazek periodika

31

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

273-279

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—