Different presurgical characteristics and seizure outcomes in children with focal cortical dysplasia type I or II

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F09%3A4225" target="_blank" >RIV/00064203:_____/09:4225 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/09:4225

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Different presurgical characteristics and seizure outcomes in children with focal cortical dysplasia type I or II

Popis výsledku v původním jazyce

PURPOSE: Cortical dysplasia (FCD) is a frequent cause of epilepsy in childhood. Two major pathological variants are distinguished, FCD type I and II. The aim of the study was to characterize differences between FCD type I and II. METHODS: Forty childrenwith refractory epilepsy and histopathologically confirmed FCD were retrospectively analyzed. FCD type I was identified in 24 and FCD type II in 16 patients. CONCLUSIONS: Clinically important differences were found in children with distinct histopathological subtypes of FCD. Due to prominent neuropsychological deficits and worse seizure outcome, treatment strategies in FCD type I are more challenging than previously reported and these children should be recognized and specifically addressed within the incoherent group of patients with malformative brain disorders.

Název v anglickém jazyce

Different presurgical characteristics and seizure outcomes in children with focal cortical dysplasia type I or II

Popis výsledku anglicky

PURPOSE: Cortical dysplasia (FCD) is a frequent cause of epilepsy in childhood. Two major pathological variants are distinguished, FCD type I and II. The aim of the study was to characterize differences between FCD type I and II. METHODS: Forty childrenwith refractory epilepsy and histopathologically confirmed FCD were retrospectively analyzed. FCD type I was identified in 24 and FCD type II in 16 patients. CONCLUSIONS: Clinically important differences were found in children with distinct histopathological subtypes of FCD. Due to prominent neuropsychological deficits and worse seizure outcome, treatment strategies in FCD type I are more challenging than previously reported and these children should be recognized and specifically addressed within the incoherent group of patients with malformative brain disorders.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR8843" target="_blank" >NR8843: Farmakorezistentní fokální epilepsie s normálním MRI nálezem: Analýza etiopatogeneze a zhodnocení přínosu jednotlivých diagnostických metod</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Epilepsia

ISSN

0013-9580

e-ISSN

—

Svazek periodika

50

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

13

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000262224500012

EID výsledku v databázi Scopus

—