Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 1 - Syndrom MEN 1

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F09%3A5236" target="_blank" >RIV/00064203:_____/09:5236 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/09:5236 RIV/00216208:11150/09:00209040 RIV/00023761:_____/09:#0000259

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 1 - Syndrom MEN 1

Popis výsledku v původním jazyce

Syndrom MEN 1 zahrnuje různé kombinace více než 20 typů endokrinních a neendokrinních nádorů. Pro MEN 1 je patognomická primární hyperparatyreóza (adenom příštítných tělísek u 90? 95 % pacientů s MEN 1), která se většinou manifestuje jako první z příznaků MEN 1 mezi puberto u a 30. rokem věku, její projevy však mohou být často nevýrazné.

Název v anglickém jazyce

Multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome

Popis výsledku anglicky

MEN 1 syndrome involves various combinations of more than 20 types of endocrine tumors and neendokrinních. For MEN 1 is patognomická primary hyperparathyroidism (parathyroid adenoma in 90 - 95% of patients with MEN 1), which usually manifests itself as the first symptom of MEN 1, between puberty ua 30th years of age, the symptoms may often be dull.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická onkologie

ISSN

0862-495X

e-ISSN

—

Svazek periodika

22

Číslo periodika v rámci svazku

Suppl. 1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—