Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

European regulation on orphan medicinal products: 10 years of experience and future perspectives

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F11%3A10293954" target="_blank" >RIV/00064203:_____/11:10293954 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/11:10293954

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/nrd3445" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/nrd3445</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/nrd3445" target="_blank" >10.1038/nrd3445</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    European regulation on orphan medicinal products: 10 years of experience and future perspectives

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In 2000, regulation on orphan medicinal products was adopted in the European Union with the aim of benefiting patients who suffer from serious, rare conditions for which there is currently no satisfactory treatment. Since then, more than 850 orphan drugdesignations have been granted by the European Commission based on a positive opinion from the Committee for Orphan Medicinal Products (COMP), and more than 60 orphan drugs have received marketing authorization in Europe. Here, stimulated by the tenth anniversary of the COMP, we reflect on the outcomes and experience gained in the past decade, and contemplate issues for the future, such as catalysing drug development for the large number of rare diseases that still lack effective treatments.

  • Název v anglickém jazyce

    European regulation on orphan medicinal products: 10 years of experience and future perspectives

  • Popis výsledku anglicky

    In 2000, regulation on orphan medicinal products was adopted in the European Union with the aim of benefiting patients who suffer from serious, rare conditions for which there is currently no satisfactory treatment. Since then, more than 850 orphan drugdesignations have been granted by the European Commission based on a positive opinion from the Committee for Orphan Medicinal Products (COMP), and more than 60 orphan drugs have received marketing authorization in Europe. Here, stimulated by the tenth anniversary of the COMP, we reflect on the outcomes and experience gained in the past decade, and contemplate issues for the future, such as catalysing drug development for the large number of rare diseases that still lack effective treatments.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Nature Reviews Drug Discovery

  • ISSN

    1474-1776

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    10

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    341-349

  • Kód UT WoS článku

    000290017300016

  • EID výsledku v databázi Scopus