NUP98/NSD1 characterizes a novel poor prognostic group in acute myeloid leukemia with a distinct HOX gene expression pattern
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F11%3A7108" target="_blank" >RIV/00064203:_____/11:7108 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/11:7108
Výsledek na webu
<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21813447" target="_blank" >http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21813447</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
NUP98/NSD1 characterizes a novel poor prognostic group in acute myeloid leukemia with a distinct HOX gene expression pattern
Popis výsledku v původním jazyce
Translocations involving nucleoporin 98kD (NUP98) on chromosome 11p15 occur at relatively low frequency in acute myeloid leukemia (AML) but can be missed with routine karyotyping. In this study, high-resolution genome-wide copy number analyses revealed cryptic NUP98/NSD1 translocations in 3 of 92 cytogenetically normal (CN)-AML cases. To determine their exact frequency, we screened > 1000 well-characterized pediatric and adult AML cases using a NUP98/NSD1-specific RT-PCR. Twenty-three cases harbored theNUP98/NSD1 fusion, representing 16.1% of pediatric and 2.3% of adult CN-AML patients. NUP98/NSD1-positive AML cases had significantly higher white blood cell counts (median, 147 x 10(9)/L), more frequent FAB-M4/M5 morphology (in 63%), and more CN-AML (in 78%), FLT3/internal tandem duplication (in 91%) and WT1 mutations (in 45%) than NUP98/NSD1-negative cases. NUP98/NSD1 was mutually exclusive with all recurrent type-II aberrations. Importantly, NUP98/NSD1 was an independent predictor fo
Název v anglickém jazyce
NUP98/NSD1 characterizes a novel poor prognostic group in acute myeloid leukemia with a distinct HOX gene expression pattern
Popis výsledku anglicky
Translocations involving nucleoporin 98kD (NUP98) on chromosome 11p15 occur at relatively low frequency in acute myeloid leukemia (AML) but can be missed with routine karyotyping. In this study, high-resolution genome-wide copy number analyses revealed cryptic NUP98/NSD1 translocations in 3 of 92 cytogenetically normal (CN)-AML cases. To determine their exact frequency, we screened > 1000 well-characterized pediatric and adult AML cases using a NUP98/NSD1-specific RT-PCR. Twenty-three cases harbored theNUP98/NSD1 fusion, representing 16.1% of pediatric and 2.3% of adult CN-AML patients. NUP98/NSD1-positive AML cases had significantly higher white blood cell counts (median, 147 x 10(9)/L), more frequent FAB-M4/M5 morphology (in 63%), and more CN-AML (in 78%), FLT3/internal tandem duplication (in 91%) and WT1 mutations (in 45%) than NUP98/NSD1-negative cases. NUP98/NSD1 was mutually exclusive with all recurrent type-II aberrations. Importantly, NUP98/NSD1 was an independent predictor fo
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Blood
ISSN
0006-4971
e-ISSN
—
Svazek periodika
118
Číslo periodika v rámci svazku
13
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
3645-3656
Kód UT WoS článku
000295359300030
EID výsledku v databázi Scopus
—