Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

BCOR and BCORL1 mutations in pediatric acute myeloid leukemia

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F15%3A10295003" target="_blank" >RIV/00216208:11130/15:10295003 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064203:_____/15:10295003

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2014.117796" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2014.117796</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2014.117796" target="_blank" >10.3324/haematol.2014.117796</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    BCOR and BCORL1 mutations in pediatric acute myeloid leukemia

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous disease characterized by the presence of different collaborating cytogenetic and molecular aberrations that are associated with treatment response. Approximately 20% of pediatric AML patients are classifiedas cytogenetically normal AML (CN-AML). In the past decade, new prognostic relevant aberrations have been identified in CN-AML, such as NPM1, WT1, FLT3-ITD and CEBPA double mutations (CEBPAdm), which may improve future risk-group stratification. In addition to these mutations, we recently described recurrent cryptic NUP98/NSD1 and NUP98/KDM5A translocations in pediatric CN-AML.9,10 Still, some CN-AML samples have not been fully characterized.

  • Název v anglickém jazyce

    BCOR and BCORL1 mutations in pediatric acute myeloid leukemia

  • Popis výsledku anglicky

    Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous disease characterized by the presence of different collaborating cytogenetic and molecular aberrations that are associated with treatment response. Approximately 20% of pediatric AML patients are classifiedas cytogenetically normal AML (CN-AML). In the past decade, new prognostic relevant aberrations have been identified in CN-AML, such as NPM1, WT1, FLT3-ITD and CEBPA double mutations (CEBPAdm), which may improve future risk-group stratification. In addition to these mutations, we recently described recurrent cryptic NUP98/NSD1 and NUP98/KDM5A translocations in pediatric CN-AML.9,10 Still, some CN-AML samples have not been fully characterized.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Haematologica

  • ISSN

    0390-6078

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    100

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    IT - Italská republika

  • Počet stran výsledku

    2

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000354788000010

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84929170408