BCOR and BCORL1 mutations in pediatric acute myeloid leukemia
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F15%3A10295003" target="_blank" >RIV/00216208:11130/15:10295003 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064203:_____/15:10295003
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2014.117796" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2014.117796</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2014.117796" target="_blank" >10.3324/haematol.2014.117796</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
BCOR and BCORL1 mutations in pediatric acute myeloid leukemia
Popis výsledku v původním jazyce
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous disease characterized by the presence of different collaborating cytogenetic and molecular aberrations that are associated with treatment response. Approximately 20% of pediatric AML patients are classifiedas cytogenetically normal AML (CN-AML). In the past decade, new prognostic relevant aberrations have been identified in CN-AML, such as NPM1, WT1, FLT3-ITD and CEBPA double mutations (CEBPAdm), which may improve future risk-group stratification. In addition to these mutations, we recently described recurrent cryptic NUP98/NSD1 and NUP98/KDM5A translocations in pediatric CN-AML.9,10 Still, some CN-AML samples have not been fully characterized.
Název v anglickém jazyce
BCOR and BCORL1 mutations in pediatric acute myeloid leukemia
Popis výsledku anglicky
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous disease characterized by the presence of different collaborating cytogenetic and molecular aberrations that are associated with treatment response. Approximately 20% of pediatric AML patients are classifiedas cytogenetically normal AML (CN-AML). In the past decade, new prognostic relevant aberrations have been identified in CN-AML, such as NPM1, WT1, FLT3-ITD and CEBPA double mutations (CEBPAdm), which may improve future risk-group stratification. In addition to these mutations, we recently described recurrent cryptic NUP98/NSD1 and NUP98/KDM5A translocations in pediatric CN-AML.9,10 Still, some CN-AML samples have not been fully characterized.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Haematologica
ISSN
0390-6078
e-ISSN
—
Svazek periodika
100
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
IT - Italská republika
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000354788000010
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84929170408