Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The role of connexin 37 gene polymorphism (1019C > T; pro319ser) in cardiovascular disease

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F11%3A7253" target="_blank" >RIV/00064203:_____/11:7253 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00023001:_____/11:00002578 RIV/00216208:11130/11:7253

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.doaj.org/doaj?func=abstract&id=746736" target="_blank" >http://www.doaj.org/doaj?func=abstract&id=746736</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The role of connexin 37 gene polymorphism (1019C > T; pro319ser) in cardiovascular disease

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In spite of the strong prognostic value of all traditional cardiovascular risk factors, still striking differences exist in the prevalence of clinical events between patients at apparently similar risk. One of the main reasons is different genetic background. One of recently discussed candidate genes for cardiovascular disease is the gene for the protein Connexin 37 (Cx37). This protein is a part of gap junctions responsible for communications between cells including cells in the vessel wall. Studies focused on the association between Cx37 gene polymorphism (1019C > T; Pro319Ser) and cardiovascular disease demonstrate inconsistent results. Our findings in 1.316 men and women indicated that the Cx37 gene polymorphism (genotype CC) is significantly associated with acute coronary syndrome in non-smoking women. In addition, in urban and rural women from general population (n = 1.056) with impaired fasting glycaemia the same genotype is associated with increased intima media thickness of ca

  • Název v anglickém jazyce

    The role of connexin 37 gene polymorphism (1019C > T; pro319ser) in cardiovascular disease

  • Popis výsledku anglicky

    In spite of the strong prognostic value of all traditional cardiovascular risk factors, still striking differences exist in the prevalence of clinical events between patients at apparently similar risk. One of the main reasons is different genetic background. One of recently discussed candidate genes for cardiovascular disease is the gene for the protein Connexin 37 (Cx37). This protein is a part of gap junctions responsible for communications between cells including cells in the vessel wall. Studies focused on the association between Cx37 gene polymorphism (1019C > T; Pro319Ser) and cardiovascular disease demonstrate inconsistent results. Our findings in 1.316 men and women indicated that the Cx37 gene polymorphism (genotype CC) is significantly associated with acute coronary syndrome in non-smoking women. In addition, in urban and rural women from general population (n = 1.056) with impaired fasting glycaemia the same genotype is associated with increased intima media thickness of ca

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/1M0510" target="_blank" >1M0510: Centrum výzkumu chorob srdce a cév</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biopolymers and Cell

  • ISSN

    0233-7657

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    27

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    UA - Ukrajina

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    118-123

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus