Poruchy pohlavního vývoje a germinální nádory: patogeneze, prevalence, klinický přístup

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F11%3A7463" target="_blank" >RIV/00064203:_____/11:7463 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/11:7463

Výsledek na webu

<a href="http://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2011/02/05_pleskacova_dmev_2-11.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2011/02/05_pleskacova_dmev_2-11.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Poruchy pohlavního vývoje a germinální nádory: patogeneze, prevalence, klinický přístup

Popis výsledku v původním jazyce

Poruchy pohlavního vývoje (DSD) představují etiologicky velmi pestrou skupinu. Jejich poslední klasifikace byla navržena v roce 2005. S DSD se pojí specifická problematika, k níž patří mj. i riziko vzniku germinálních nádorů gonád u pacientů, kteří nesouve svém karyotypu materiál Y chromozomu. Jedná se o seminom a nonseminomy ve varleti a dysgerminom a nondysgerminomy v dysgenetické gonádě. Jejich neinvazivními prekurzory jsou carcinoma in situ, respektive gonadoblastom. Neoplastické zárodečné buňky vznikají z fetálních zárodečných buněk, které ustrnuly ve svém vývoji. Tyto buňky exprimují charakteristické faktory (např. OCT3/4, NANOG), které jim dávají schopnost proliferace a pluripotence a podílejí se zřejmě na patogenezi nádorů stejně jako další proteiny, TSPY a SCF. Odhadovaná prevalence germinálních nádorů se liší u různých skupin DSD. Pohybuje se od 0,8 % u kompletní androgenní insenzitivity, přes 30 % u pacientů s gonadální dysgenezí obecně, až po 60 % u Frasierova syndromu. Od

Název v anglickém jazyce

Disorders of sex development and germ cell tumors: pathogenesis, prevalence, clinical attitude

Popis výsledku anglicky

Disorders of sex development (DSD) are very diverse in ethiology. Last classification of the disorders was created in 2005. DSD bring some specific issues, e.g. a higher risk of gonadal germ cell tumor development in patients who carry Y chromosome material in their karyotype. Germ cell tumors are represented by seminoma and nonseminomas in testicular tissue and dysgerminoma and nondysgerminomas in dysgenetic gonad. Their noninvasive precursors are termed as carcinoma in situ and gonadoblastoma, respectively. Neoplastic germ cells are derived from fetal germ cells which were arrested in their development. These cells express factors (e.g. OCT3/4, NANOG) which provide them with ability of pluripotency and proliferation and, therefore, take a part in pathogenesis of the tumors. Possibly, so do TSPY and SCF. Estimated prevalence of germ cell tumors varies among DSD subgroups. It ranges from 0.8 % in complete androgen insensitivity, through 30 % in gonadal dysgenesis in common, to 60 % in

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FG - Pediatrie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa

ISSN

1211-9326

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

79-83

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—